提到人稱「罕病天使」的前立委楊玉欣，就讓人不禁聯想到她在立委任內一手推動的《病人自主權利法》。《病主法》實施甫屆滿3年，目前也已有3萬名國人完成了「預立醫療決定」的簽署，但在楊玉欣心中，《病主法》尚有許多未臻完美之處，國人的生命教育、死亡教育、生命價值思辨，乃至於集體社會對於老弱病殘的尊重與照護，也都還在初始階段。
楊玉欣在19歲花樣年華的那一年，因為開始常不受控地頻繁跌倒，經就醫詳細檢查，被確診為罕見疾病三好氏遠端肌肉無力症。顧名思義，三好氏遠端肌肉無力症的患者全身肌肉會從四肢開始，逐漸且持續地萎縮與退化；又該疾病至今尚無有效的治療方式與藥物，以致於27年來，楊玉欣的病況一直在不可逆地惡化中，身體功能也從不良於行必須坐輪椅，漸漸進展至穿衣、進食、如廁等各項生活都難以自理。
