源榮生技關係企業「美國輝景生技醫藥公司」（ABVC BioPharma, Inc.; 股票代碼：ABVC)，於8月3日成功掛牌那斯達克（NASDAQ)資本巿場，為台灣第一家成功在美國掛牌的生技公司，可說是生技業的台灣之光。ABVC BioPharma 是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於利用其授權技術在世界著名研究機構，如斯坦福大學、加利福尼亞大學舊金山分校、和 Cedars-Sinai 醫療中心。該公司擁有正在開發的六種藥物和一種醫療器械（ABV-1701/Vitargus®），並致力於開發血液腫瘤疾病、中樞神經系統和眼科創新醫藥產品，開發治療的解決方案。在台灣，源榮生物科技和ABVC BioPharma都隸屬萊特生醫集團，研發中心坐落於新竹生物醫學園區，源榮生技和美國輝景（ABVC)共同開發多項癌症免疫合併療法，其中胰臟癌合併療法已取得美國FDA的核准，同意進行二期臨床試驗，期能降低癌症治療的副作用，並提高其療效。源榮生技計畫總主持人蘇喜表示，目前源榮已掌握 3 項癌症合併治療及 2 項代謝症候群新藥產品線，其中胰臟癌合併治療新藥產品已獲得美國 FDA Phase II 人體臨床試驗許可（IND），去年已進入 Phase II 人體臨床試驗；同時，源榮生技和同集團的滙特生技，在台灣共同開發眼科創新醫材，人工玻璃體 Vitargus，用以治療視網膜剝離等病症，提供病人更安全有效、且能維持術後良好生活品質的眼科治療新選擇，這些研發創新技術都是在新竹生物醫學園區完成，該人工玻璃體已於澳洲完成一期人體臨床試驗，今年第四季正規劃下一階段全球臨床試驗，源榮生技擁有人工玻璃體Vitargus台灣地區授權。ABVC BioPharma和萊特生醫集團，致力於新藥開發與癌症合併療法之先驅領導者，其專利技術源自於國家衛生研究院、工研院和醫藥工業技術發展中心等國家級財團法人研究機構。源榮生技技術長王以莊表示，開發新藥都以通過美國食品藥物管理局（FDA) 為前提，完成第一、二期臨床試驗，驗證新藥的安全性和有效性，再和國際大藥廠洽商專利技術授權事宜，共同推動全球性三期臨床試驗，以期進軍全球，造福全人類健康。王以莊指出，現正計劃進行樞紐臨床研究，為一項多國和多中心的臨床試驗，其中包括澳州、美國、日本、泰國、台灣和中國，建立全球和區域合作夥伴，授權期間，即可依里程碑收取授權金，並在新藥上市後收取銷售權利金，源榮生技擬於2023年補辦股票公開發行，同時掛牌興櫃市場。
