長庚醫院將展開疫苗第3劑混打試驗，擬收案400名接種2劑AZ疫苗高接觸風險人員，將分成第3劑接種高端、輝瑞BNT、莫德納以及半量莫德納，力拚初步結果能在明年3、4月前出爐。
長庚醫院COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗第3劑混打計劃，日前通過衛福部核准，將於近期正式展開混打臨床試驗，對象瞄準之前接種2劑AZ疫苗具高接觸風險的第一線醫護人員及航空機組人員等，人數共計400人，日前通過衛福部核准，將準備正式展開臨床試驗。
評估3劑混打安全性、免疫生成性
林口長庚醫院副院長、長庚COVID-19疫苗接種推動團隊總指揮邱政洵說明，這次計畫以單盲性臨床試驗，符合資格族群接種分成第3劑接種高端、BNT、莫德納以及半量莫德納，各收案100人，共計400人。除評估第3劑接種不同疫苗的安全性外，也會做中和抗體測量評估免疫生成性。
這項臨床試驗瞄準一線醫療場所工作的醫護人員及接觸變異株高風險的航空機組人員等高風險的族群，希望可以透過此第3劑提升這些重點族群的疫苗保護力。邱政洵今天告訴中央社記者，大約接種後1個月開始抽血檢驗，預估3至4個月有初步結果，力拚第3劑混打試驗結果在明年3、4月前出爐。
林口長庚醫院院長程文俊表示，目前在林口長庚進行第2劑疫苗混打臨床試驗已收完案，將開始展開第3劑混打試驗；預期可對台灣目前因疫苗到貨不均現象提供適當政策建議，使疫苗分配及使用可以達到公衛利益的最大化。
邱政洵強調，雖各廠牌的COVID-19疫苗具良好保護力，但疫苗免疫力仍會隨時間而下降，尤其是目前全球流行最早在印度發現的Delta變種病毒，其傳染力強，免疫逃脫特性讓第3劑混打試驗勢在必行。
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