「我要捐出這即將成空的破骨爛肉…，只要有助後人找到疾病的治療方式，任何地球人甚至太陽系的外星人，都可以切割我的肉體。」這是台灣腦庫首位大腦捐贈者A先生前的遺言。台大神經部主治醫師謝松蒼表示，台灣腦庫2019底正式運作以來，包括范武先生在內，至今已收到3位大愛者的大腦捐贈，他們都是生前備受罕病類澱粉神經病變（FAP）及漸凍症（MND）折磨的病友；這對全台乃至於全球病友來說，他們不但是希望、天使，更是人間菩薩。
去年6月過世、 得年67歲的A先生一生工作得意、意氣風發，與妻子育有一對優秀的兒女，家庭幸福，是身邊所有人羨慕的對象。孰料范武晚年健康惡化，手腳麻痺、四肢無力，病情急轉直下，不久便癱瘓在床，且時常就連排尿都有困難，發病時頻繁進出急診室，更是成了家常便飯。
FAP屬顯性遺傳 范武兒女幸未遺傳變異基因
A先生前的主治醫師謝松蒼說，經過繁複的基因檢測，最後證實他罹患的全球病友僅1萬人、國內約400人的罕見疾病類澱粉神經病變（FAP），但因確切病因至今不明，此病尚無有效治療方式，病友及家屬更是唯有分分秒秒在痛苦中煎熬。更無奈的是，FAP屬於顯性遺傳疾病，即只要父或母之中1人帶因，每胎子女都有約2分之1遺傳帶因的機率。
台灣腦庫第3位，也是最近一位大愛捐贈者吳先生（家屬保留姓名），同樣也是FAP的病友，他在今年6月往生之前，最掛心的問題也不是個人的生死，而是一雙兒女是否因為自己遺傳了帶病的基因。而當吳先生從醫師口中得到證實，他的2個孩子與首位大腦捐贈者范武的兒女，同樣都未遺傳到變異基因時，當場就激動的喜極而泣，天下父母心，令人動容。
扮演照顧者50年 她：生命傳承不該是悲劇的延伸
正如人稱「企鵝媽媽」小腦萎縮病友協會創會會長朱穗萍所說的：「生命傳承是喜悅，不該是悲劇的延伸！」話雖如此，若FAP、小腦萎縮症、漸凍症，乃至隨著高齡社會而來遽增的失智症人口，若醫學遲遲無法透過更具體的病理解剖獲得突破，不能找出確切的病因及治療方式，又如何阻止病變基因一代傳一代的悲劇呢？
朱穗萍會這麼說不是沒有原因的，因為母親是小腦萎縮症病友，家中7個兄弟姊妹除了她以外，3個弟弟、3個妹妹也在接下來的歲月中陸續發病，「我們家9個人中有就7個人是小腦萎縮症病友，所以，我今年70多歲了，人生中卻有超過50年都在扮演照顧者的角色，那種既酸又苦的滋味，真的只有親身經歷過的人，才能體會。」
華人傳統觀念身後總以保留「全屍」為貴，大愛捐贈者的家屬眼睜睜看著親愛的家人身後捐器官、捐大體、捐腦，心中怎麼捨得？
家屬多有不捨 捐贈遺言震撼人心
因為罹患漸凍症於去年11月往生的羅金星，不但是台灣腦庫的第2位捐贈者，身後還同時慷慨地捐出了眼角膜及皮膚，無私大愛，真的是能捐的都捐了。對此，羅太太就感慨地說：「我當然也是會捨不得，但轉念想想，肉體既然沒有了，成全老公想要救人的心願，也是很有意義的。」
而台灣腦庫首位捐贈者A先生的遺言更是表達的淋漓盡致，他說：「每個人都會在百年內成為『古人』，在我的思想裡，人類福祉沒有政治、宗教、文化及人種的界限，所以，我決定要捐出這即將成空的破骨爛肉，只要能幫助科學家找到治療FAP等罕見疾病的方式，所有地球人，甚至太陽系的外星人，在我身後都可以切割我的肉體。」
有人質疑，器官捐贈可以立即幫助瀕臨死亡的病人延續生命，捐腦卻顯然沒有如此立竿見影的「效益」；更甚者，還有人狹隘的認為，捐腦充其量只能滿足部分科學家的好奇心，或僅是支持學術研究，要談「救人」似乎有點遙遠。但若沒有現在的學術研究，又哪來未來的醫學突破？而醫學一再循求突破的最終目的，不就是為了造福你我的後代子孫？
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