新冠疫苗》歐美紛紛開始接種　何時才會輪到亞洲國家？

英國8日開放民眾接種美國製藥業巨擘輝瑞與德國生技公司「BioNTech」合作研發的武漢肺炎（新冠肺炎）疫苗，而美國11日也批准「緊急使用授權」，歐盟則預計12月29日宣布同意使用輝瑞與BioNTech研發的疫苗，2021年1月12日再放行美國生技公司莫德納開發的疫苗，何時輪到亞洲國家開始施打疫苗？

批准時程決定開放接種時間

《日經亞洲》表示，各國開放接種疫苗的時間，要視各自批准程序而定，而輝瑞（Pfizer）及BioNTech合作的疫苗在全球6國44000人試驗，其中僅5%受試者是亞洲人，日本獨立機關「醫藥品醫療機器綜合機構」（PMDA）認為，日本應另進行試驗，以確認疫苗效果和安全性。

輝瑞已於10月20日在日本展開小規模試驗，結果可望獲得日本核准使用疫苗，《日經亞洲》稱，這類批准程序通常要1年時間，但PMDA表明此為緊急狀態，且日本希望在2021年7月23日夏季奧運登場前，讓民眾都能接種疫苗。英國、瑞典合資藥廠「阿斯特捷利康」（AstraZeneca）早於8月在日本進行試驗。

日本、新加坡態度謹慎

新加坡衛生部則邀集專家組成評估小組，該小組負責人、新加坡國立大學高級副校長王建忠（Benjamin Ong）直言：「有很多因素要考量，因不是所有疫苗對我們的人口都適用、安全且有效。在核准前，小組必須密切檢視安全性和臨床數據，把當地情況納入考量，才能評估、建議合適、全面的疫苗策略。」

《日經亞洲》指出，大部分的亞洲國家都與製藥公司直接簽訂單，根據科技資訊分析公司Airfinity顯示，印度獲得6億劑疫苗，其中大部分來自阿斯特捷利康，而馬來西亞近期與輝瑞簽下訂單，中國、日本、印尼、南韓、泰國也都有與歐洲製藥公司簽訂單。

台灣自COVAX採購疫苗

《日經亞洲》引述台灣衛福部長陳時中說法稱，已向藥廠下單1000萬劑疫苗並支付訂金，預計2021年第2季可開放接種，另向世界衛生組織（WHO）、全球疫苗免疫聯盟（GAVI）、流行病應對創新聯盟」（CEPI）共同領導的「新冠肺炎疫苗全球取得機制」（COVAX）採購逾400萬劑疫苗。

陳時中表示，評估每人需要2劑，因此採購數量近1500萬劑，而台灣不傾向自COVAX採購中國的疫苗。另外，輝瑞製造的疫苗必須保存在攝氏零下70度的環境，阿斯特捷利康的疫苗則類似一般流感疫苗，可置於攝氏2至8度的環境，日本順天堂大學教授堀賢稱，前者會留給大醫院醫護人員，後者則給大眾接種。

運輸、存放、人力都是挑戰

《日經亞洲》稱，大型醫院都有深層冷凍箱儲放疫苗，但小型醫院和診所無此設備，而日本大多數醫院均有足夠注射器及針頭，不過人力卻面臨短缺，堀賢直言，過去數月的確診病案不斷攀升，醫護人員的負擔已超載，現在還要學會存放疫苗、確認行政流程等事情，讓醫護人員的業務吃緊。

當地供應鏈也扮演關鍵角色，日本製藥公司「第一三共」負責分裝疫苗和包裝，但輝瑞在美國及比利時產製疫苗，再運送到亞洲，因此運輸會是一大挑戰。JCR製藥公司會在日本境內生產阿斯特捷利康的疫苗，只是該公司過去從未產製過疫苗。日本醫療器材商PHC則忙著生產超低溫冰箱，其溫度可維持攝氏零下85度。

馬來西亞、柬埔寨要中國疫苗

另家日本冰箱供應商Kanou Reiki同樣收到大量訂單，該公司發言人告訴《日經亞洲》，小型醫院和診所通常不需要溫度可維持攝氏零下80度的冰箱。至於計畫展開「疫苗外交」挽回國際形象的中國，預計12月底開放大眾接種，而鄰國柬埔寨會是受惠者之一。

「我們要用的疫苗，主要是看WHO核准哪些」，柬埔寨衛生部發言人萬丁（Or Vandine）說，「為了符合這裡（柬埔寨）的規定，一定要先經WHO核准，且要看COVAX如何規範和指示」。萬丁亦稱，醫衛人員和相關機構工作人員是首波接種者，「人數約37000萬」，接著是公職人員，包括軍警共約29萬人。 （相關報導： 美國疫苗戰幕後》川普痛斥FDA「像一隻又大、又老、又慢的烏龜」　白宮威脅署長若不火速核准就走人 ｜ 更多文章 ）

此外，馬來西亞私人機構也與中國製藥廠簽訂單，像是電商MyEG和安徽智飛龍科馬生物製藥公司合作，進行第3期人體試驗，且MyEG會為穆斯林取得具清真標準的疫苗；馬來西亞地產開發商永大集團也與深圳康泰生物製品股份有限公司合作，同樣正進行第3期人體試驗。