2025年12月台灣各大媒體紛紛報導德國原廠氣喘隨身攜帶急救藥物。『備勞喘』即將在2026年9月全面停產
如果你有親戚朋友是氣喘或是慢性阻塞性肺病的長期病患，你會發現他（她）們會隨身攜帶這一小罐備勞喘噴劑，氣喘發作的時候就拿出來吸一兩口，如果吸了幾口之後氣喘仍然沒有改善就必須立刻前往醫院急診室就醫。
備勞喘(Berotec) 是由德國百靈佳殷格翰 (Boehringer Ingelheim) 藥廠研發用於治療氣喘與阻塞性肺病的急救吸入型藥劑，學名是非諾特羅 (Fenoterol)，藥物分類屬於短效型 β2 腎上腺素受體活化劑 (SABA)，於 1972年在全球問世，自上市以來這款藥物在全球臨床上的使用已經超過了半個世紀。
既然是急救救命的老藥，陪伴病友超過54年，為什麼要停產呢？
德國原廠藥廠網站上說，停產原因是藥罐噴劑中推進劑之氣體排放導致碳足跡增加，為了環保原因決定停產。
這種說法聽起來就啓人疑竇，因為環保固然重要，但是人命更重要，拿環保當藉口顯然說不通。如果單純只是噴劑中推進劑用的氣體不環保，那就改用合乎環保的推進劑氣體不就好了嗎? 為什麼要停產呢?
上市50多年的老藥停產，藥廠不敢明講的事實就是，過去幾年越來越多的臨床證據顯示此種藥物病人吸的越多死亡率越高。這個結論的確是挺嚇人的，結論主要來自於兩篇一錘定音的流行病學研究 : 2020年、2021年，相隔僅僅一年，分別由瑞典、台灣的醫師發表的36.5萬、21.8萬人，分別追蹤9年、5年的兩個大規模長期追蹤研究顯示：即使每天只吸入100~200微克的SABA支氣管擴張劑，一旦累積總量超過40000微克/年 (也就是一年使用超過2小罐定量噴劑)，病人死亡率即明顯增加! 更重要的是，瑞典及台灣研究均顯示死亡率和劑量成正比。
筆者猜測，一代歌后鄧麗君氣喘發作身亡之前可能也是拼命、過度的在吸備勞喘。上述兩篇論文所揭露的事實和成就可說是意義非凡，因為它們提供了長期使用SABA類藥物增加死亡率的實證醫學基礎。其中2021年那篇研究論文來自於台灣醫學龍頭台大醫院及台大醫學院，論文通訊作者及第一作者為王鶴健教授、王誠一醫師。
為了讓讀者有較清楚的概念，筆者在此先作一個簡短摘要：氣喘治療藥物備勞喘停產原因不單純只是環保因素，真正停產原因是長期慢性使用該藥物會增加病人死亡。藥廠如果繼續生產該藥物，未來或將面臨巨額藥害賠償官司及索求，這才是真正迫使藥廠停產的原因。 （相關報導： 風評：騙吃萊豬核食，入CPTPP爭論佐證政府欺瞞 ｜ 更多文章 ）
梳理至此，讀者一定會納悶，備勞喘停產和萊克多巴胺又有什麼關係呢？對此筆者要說，關係可大了！關係非同小可！剖析如下：萊克多巴胺和備勞喘原本就是同一系列的氣喘治療藥物，兩者的化學分子結構相似度非常高，核心骨架完全相同，皆屬於苯乙醇胺類(Phenethanolamines)。備勞喘在50多年前通過了第一、第二及第三期臨床試驗正式成為合格藥品上市，萊克多巴胺則是因為毒性太強所以連第一期臨床實驗都無法過關而慘遭淘汰。由最簡單的邏輯即可知，萊克多巴胺的毒性及副作用要大於備勞喘。現在毒性較小的備勞喘因為被證實長期使用有害而停產，請問我們還有任何理由放任毒性更大的萊克多巴胺繼續危害消費者嗎？
