全球目前均積極尋找新冠肺炎（武漢肺炎）解藥，其中「瑞德西韋」自疫情爆發以來便被視為能有效治療新冠肺炎的藥物；不過世界衛生組織（WHO）官網疑似不慎洩漏研究報告草稿，貼出中國團隊的實驗結果，顯示瑞德西韋的臨床實驗失敗，雖然WHO隨後緊急移除該文，但仍引起外界討論。對此，中國醫藥大學附設醫院感染控制小組主任黃高彬表示，中國的收案和診斷都不夠嚴謹，對這項研究可信度存疑。
WHO不慎發布中國研究報告草稿，內容顯示瑞德西韋未能有效改善新冠肺炎患者的情況，且服用該藥的病患死亡率為13.9%，高於服用安慰劑患者的12.8%，實驗進行1個月後已經暫停；雖然該文已緊急撤除，仍受全球廣泛討論。美國藥廠吉利德公司說明，該研究計畫暫停是因為參與人數過少，只有237人，這樣的數據無法推出有意義的統計結論。
對此，黃高彬表示，雖然這份中國團隊的研究結果指稱，使用瑞德西韋的患者與接受一般治療的患者療效相差無幾，但由於中國各地的確診方式不同，收案標準也不確定是否都有經過準確度最高的核酸檢驗，且中國的2百多名患者只不過佔了全球試驗的一小部分，因此，他認為這份結果不具意義，大家可以看看就好。
黃高彬指出，中國的藥物人體臨床試驗通常在國際中難以被接受，以中國過去曾花費5年時間研發的腸病毒71型疫苗為例，迄今仍沒有一個國家承認這項疫苗，因為各國都知道中國的嚴謹度不足，況且，先前承平時期的研究都不被承認，現在兵荒馬亂的時間點下更難令人信服。
黃高彬點出，能進行具備國際水準的臨床實驗國家，在亞洲中只有台灣、日本及韓國，目前我國北中南也有3家醫院參與瑞德西韋的臨床實驗，並且讓不少病人服用此藥。瑞德西韋究竟能不能當作新冠肺炎解藥，黃高彬呼籲大家靜待5、6月出爐的全球實驗結果，才比較具可信度。
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