印度境內的毒糖漿危機持續升溫。繼導致17名五歲以下兒童死亡後，印度當局週三（8日）再次建議公眾避免使用另外兩款咳嗽藥水品牌。路透報導，世界衛生組織（WHO）對此表示深切關注，並強調印度在篩查國內銷售藥品方面，存在「監管缺口」（Regulatory Gap）。
致命毒素超標500倍，死亡人數持續攀升
這場悲劇發生在過去一個月，已有17名五歲以下的兒童因服用受污染的咳嗽藥水而不幸喪命。官員指出，藥水內含有的有毒成分「二甘醇」（Diethylene Glycol, DEG）含量，已達到允許上限的近500倍。
所有死亡案例最初都與名為 Coldrif 的藥水有關。該藥水已在10月2日被官方禁用，原因是檢測證實含有此致命化學物質。
週三，古吉拉特邦（Gujarat）等邦發布公共警報，點名 Respifresh 和 RELIFE 兩款糖漿也含有二甘醇。警報強調，二甘醇是一種有毒化學品，可能導致嚴重中毒，包括腎衰竭、神經系統併發症，甚至死亡，對兒童的威脅尤其巨大。
世衛組織：擔憂非官方出口與國內監管缺失
世界衛生組織向路透社證實，已收到印度方面的確認，證實有三種受污染的糖漿已被確認，且這些藥品均未正式出口。
然而，世衛組織仍敦促各方保持警惕，因為不排除部分藥品可能已透過非官方渠道出口，且污染源頭尚未找到。世衛組織發言人透過電子郵件表示：「世衛組織對這些事態發展深表關切，並強調... 印度國內銷售藥品在 DEG/EG（二甘醇/乙二醇）篩查方面存在監管缺口。」
藥廠未依規定測試：高層被控過失殺人
依照印度法律規定，藥物製造商必須對每批次的原料及最終產品進行檢測。儘管自2023年起，印度已因加彭、烏茲別克和喀麥隆有超過140名兒童死亡（皆與印度製造糖漿有關），要求出口咳嗽藥水須在政府指定實驗室進行額外檢測，但顯然國內銷售的藥品標準執行上出現了嚴重漏洞。
Coldrif 生產商：Sresan Pharmaceutical Manufacturer 藥廠已被警方調查涉嫌過失殺人，其工廠已遭關閉，政府已建議吊銷其生產許可證。藥品檢查員甚至在 Sresan 設施的牆上張貼通知，要求提供包括藥品生產方式和原料來源的詳細資訊。
Respifresh 與 RELIFE 生產商：位於古吉拉特邦的 Shape Pharma 和 Rednex Pharmaceuticals 兩家公司，在檢查中被發現存在未指明的缺陷，並被勒令立即停止所有生產和分銷，因為其產品樣本被發現「不符合標準品質」。
印度製藥業形象受損：全球第四大供應國面臨信任危機
自2022年以來，含有二甘醇或乙二醇毒素的印度製造咳嗽藥水已在多國導致兒童死亡。這對印度這個全球第三大（按銷量計）製藥國家的形象造成了嚴重損害。
印度製藥業產值高達 500億美元，其中超過一半來自出口。美國使用的學名藥有40%來自印度，而許多非洲國家的藥品更有90%以上由印度供應。這波危機提醒全球，確保藥品品質的監管鏈不容任何疏漏。
世衛組織持續呼籲，不建議使用針對兒童的咳嗽和感冒藥物。
資料來源：Reuters （相關報導： 又有毒蔬果流入市面！台灣人愛吃的「1青菜」驗出農藥超標，遭勒令下架，不合格名單曝光 ｜ 更多文章 ）
