全球疫情至今難解，新冠肺炎（武漢肺炎）病毒突變特性是一大關鍵，世界各國仍未找出解方根除。對此，中研院院士翁啟惠與基因體研究中心研究員馬徹團隊，近日研發不怕病毒突變的單醣化棘突蛋白（S蛋白）疫苗，並找到超級單株抗體「m31A7」，其對抗新冠病毒能力較現有單株抗體療法優越百倍以上。
根據《自由時報》報導，目前疫苗免疫原皆透過S蛋白驅動免疫反應，產生對抗病毒的抗體、增加人體對病毒免疫力，但病毒不斷快速突變，不少完整接種者仍被「突破性感染」。翁啟惠和馬徹團隊6月發表「單醣化疫苗」，即使該疫苗病毒原型仍是武漢病毒株，但因移除疫苗免疫原S蛋白會干擾辨識的醣，S蛋白表面能露出更多可供辨識的特徵，亦即病毒無論如何突變，都能脫下偽裝。
該團隊研究指出，透過hACE2的轉殖鼠（模擬重症）實驗感染印度Delta株並誘發重症，發現一樣以武漢病毒株所設計的疫苗，單醣化疫苗效力較一般疫苗高出3倍；而以Alpha病毒株為例，未接種疫苗的轉殖鼠到第7天就全數死亡，接種一般疫苗組到第9天存活率約6成，接種單醣化疫苗組到第15天存活率仍為100%，差異極為明顯。
團隊也針對疫苗又發出的抗體分析，發現無論對武漢原始病毒株，或是Delta病毒在內的現有變種病毒，單醣化疫苗的中和抗體效價都較一般疫苗高出2倍以上，甚至對其他冠狀病毒如MERS、SARS等都有不錯血清結合力，且不只產生對抗病毒的抗體，也會誘發優越的「CD8 T細胞」，讓T細胞產生記憶力。
此外，基因體研究中心研究員林國儀團隊透過接種2劑單醣化疫苗後的上述轉殖鼠產生的抗體純化分離後，找到一個名為「m31A7」的超級抗體，較現有單株抗體親和力高，且能避開目前所有已知病毒突變變異的位點，和SARS-CoV-2 RBD（武肺病毒受體結合區域）結合力更強，較目前常見的單株抗體優越百倍以上，若未來投入臨床治療有望更有效的治療染疫者。
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