你是否注意到人來人往街上，有些人身上有明顯的白色斑塊？這種皮膚的色素脫失現象，就是所謂的「白斑症(Vitiligo)」。全球白斑症的盛行率約為1%至2%，白斑症雖非傳染性疾病，但患者卻因皮膚外觀上的明顯改變，長期承受社會誤解與異樣眼光，甚至在求職、交友上遭遇困難，進而陷入自卑或孤立，嚴重影響心理健康與自我價值。
為紀念知名藝人「流行樂之王」Michael Jackson而訂立每年6月25日為「世界白斑日（World Vitiligo Day）」，透過其生命故事推動社會理解與支持白斑症患者。
台灣皮膚科醫學會今年亦正式發布最新的白斑臨床治療共識與照護指南，期望透過更明確的治療指引，協助醫療人員與病友共同提升治療成效與生活品質。此外學會為提升社會大眾對白斑症的正確認識，今年特別邀請藝人愛雅擔任公益疾病大使，透過親身演繹公益衛教短片《斑斕之光.夢想芭蕾》，用溫暖且鼓舞人心的方式傳遞理解與支持的重要性，鼓勵患者走出疾病的陰影，重新找到勇氣與自信。
白斑症患者可否曬太陽？會傳染給他人？
林口長庚紀念醫院白斑治療中心主任黃昭瑜表示，社會上對白斑症仍存在許多需要釐清的觀念，例如認為患者不能吃牛奶、衛生素 C，或擔心疾病會傳染與遺傳，也有不少人疑惑白斑症患者是否可以曬太陽。事實上，白斑症是一種非傳染性的自體免疫疾病，成因在於免疫系統異常攻擊自身皮膚黑色素細胞，導致皮膚特定區域色素缺失。適量的日曬有助於色素再生，但必須做好防曬措施，避免皮膚曬傷受損，且疾病並不會透過飲食或日常接觸傳染，雖可能合併其它自體免疫疾病如橋本氏甲狀腺發炎，圓禿等，但大部分不對健康構成威脅，因此推廣正確的疾病知識是協助患者的重要基礎。
黃昭瑜進一步說明，任何年齡與族群皆可能罹患白斑症，其治療是長期的奮戰，除了「穩定」黑色素細胞破壞，避免擴散，還需要「修復」遭破壞的黑色素細胞，如果不小心錯過了早期治療，黑色素細胞破壞過於嚴重，色素即不容易透過藥物和光照修復，需要仰賴手術移植色素。由於皮膚是外顯的，因此白斑症最直接衝擊到的就是病人的社交關係與自信。
目前臨床上已有多元的治療方式，包括照光治療、外用標靶藥物治療，以及全身性藥物治療、手術色素移植等。醫療團隊會根據患者的疾病進展、病灶範圍、病程穩定程度，以及患者個人對治療的接受度，量身規劃最適合的治療策略。此外，醫學界近年成功研發的新型外用標靶藥物即將引進台灣，期望提供患者更安全、更有效的治療選擇。
愛雅喊話白斑症病友：美來自內心的勇氣與自信
藝人愛雅首次擔任白斑症公益疾病大使，坦言過去對此病認識有限，甚至誤以為具有傳染性。深入了解後，她才知道白斑症是一種非傳染性的自體免疫疾病，許多患者面臨的不只是外改變，還有社會壓力與內心創傷。愛雅也分享，曾在工作場合遇過白斑症朋友，當時因不了解而未多加關心，現在想起仍感遺憾。
藉由此次參與，她希望幫助大眾破除迷思，理解病友的真實處境。參與拍攝公益短片《斑斕之光.夢想芭蕾》，與醫師討論以揣摩病友從自卑到勇敢的心路歷程。愛雅表示，患者真正需要的是尊重與理解，盼透過自身影響力，讓更多人主動給予支持與包容。她也溫暖喊話白斑症病友：「你們並不孤單，美來自內心的勇氣與自信。」愛雅強調，自己未來也會持續參與相關公益推廣，希望社會能建立更友善的環境，讓每位病友都能自在做自己，同時也鼓勵更多公眾人物投入公益，傳遞溫暖與力量，讓社會看見不一樣的美。 （相關報導： 波波醫師入關倒數4天！本土牙醫怒點名這2立委：別做「波波吳三桂」 ｜ 更多文章 ）
為了響應6月25日的世界白斑日，台灣皮膚科醫學會委由林口長庚醫療團隊特別規劃於6月14日舉辦「斑斕之光・映照真我」第5屆白斑症治療與照護衛教講座，透過跨科別專家分享、病友經驗交流與互動式劇場，讓社會大眾有機會深入了解白斑症的醫療進展與患者心聲。本次講座不僅聚焦於診斷與治療的最新資訊，也涵蓋常見共病如甲狀腺異常、人際關係壓力所帶來的影響，以及照光治療與日常照護的關鍵知識。
