日本通過BA.4、5疫苗EUA,台灣卻還在審?陳宜民:行政怠惰還是有意阻撓?
前立委陳宜民7日呼籲政府,應盡速審查BA.4、5雙價疫苗EUA,早日購入BA.4、5雙價疫苗,有效提升國人免疫力。(資料照,蔡親傑攝)
繼歐盟通過BA.4、5雙價疫苗EUA後,日本也於5日通過BA.4、5雙價疫苗EUA,國民黨智庫國政基金會永續發展組召集人、前立委陳宜民7日呼籲政府,應盡速審查BA.4、5雙價疫苗EUA,早日購入BA.4、5雙價疫苗,有效提升國人免疫力。陳表示,早在上個月8日,智庫即舉行《BA.5雙價疫苗採購政策爭議》座談會,強烈建議政府應採購新型BA.5雙價疫苗,而非以過期流行病毒的BA.1雙價疫苗,以維護民眾權益。
曾任高醫大副校長的陳宜民表示,目前新冠肺炎國際主要流行的病毒株,已從BA.1、BA.2到BA.5,美國有88.7%染疫者是感染BA.5;據國外專業期刊研究指出,施打疫苗感染BA.1,還是會重複感染BA.5;南非研究指出,施打疫苗並曾確診者,對於BA.1與BA.5病毒的抵抗力相差3倍之多,亦即,基於BA.1病毒株而研發的疫苗,其抵抗BA.5病毒,將遠低於基於BA.5病毒株研發的疫苗。
陳指,這也就是美國FDA今年6月要求藥廠研發基於BA.5病毒株研發的疫苗,而非其申請的基於BA.1病毒株研發的疫苗;美國也在日前(8月31日)通過藥廠基於BA.5病毒株研發疫苗的EUA,於9月5日開始施打。
另一方面,在日本,分別在9月1日、9月6日接受輝瑞與莫德納BA.5疫苗申請審核,並於10月5日通過EUA;在台灣,9月12日,中央流行指揮中心指揮官王必勝曾說,「根據莫德納公司給我們的回覆是,目前都沒有提供(資料)給美國以外國家做審查,他們也說會在下旬時候,提供資料給美國以外其他國家做審查,BNT在上禮拜四晚上收到部分臨床前資料,在這一點我可以明確的說,我們跟日本也是同步的。」。陳宜民對比,然而日本已通過BA.5雙價疫苗的EUA,台灣卻還在資料審查中,還缺技術性資料待廠商補上。
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陳宜民認為,王必勝曾宣布,「我國將盡速審核,有關BA.5次世代疫苗最快在11月後進貨」,而今卻還在等廠商補資料,這是行政怠惰還是有意阻撓?如此拖延,將可能使得今年無法有BA.5雙價疫苗抵台」,陳表示,為保障國人健康,有效提升免疫力,政府盡速審查BA.4、5雙價疫苗EUA,早日購入BA.4、5雙價疫苗。
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