高端疫苗通過EUA審查,台灣人會想施打嗎?最新民調結果出爐

2021-07-23 16:04

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高端疫苗在日前通過EUA審查。(圖/資料照)

高端疫苗在日前通過EUA審查。(圖/資料照)

食藥署於19日通過高端疫苗的「緊急使用授權」(EUA),允許其專案製造,預計最快8月就能提供20歲以上民眾施打,然而EUA審查過程卻受到在野黨的質疑。對此,《Yahoo奇摩》近來發起一項網路民調,向網友們詢問「高端疫苗通過EUA,你是否會接受施打國產疫苗?」,截至目前為止,已有超過2萬5千人參與投票,其中有75%的網友傾向「不會施打」,23.4%的網友傾向「願意施打」,以及1.8%表示「不知道/沒意見」。

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高端疫苗通過EUA!民調逾7成網友傾向這選擇

針對高端疫苗日前通過EUA審查,在國內引發爭議,《Yahoo奇摩》在22日以「高端疫苗通過EUA,你是否會接受施打國產疫苗?」為題,在網站上進行網路民調。截至今(23)日中午12時為止,已有超過2萬5千人參與投票,其中有68.6%的網友表示「一定不會」、6.2%表示「可能不會」,傾向不施打的人數佔75%;而有16.9%的網友表示「一定會」、6.5%表示「可能會」,傾向施打人數佔23.4%;另有1.8%的網友表示「不知道/沒意見」。

同時,該民調也針對「你是否會想要國產疫苗與其他疫苗混打?」進行調查,其中,有高達75.2%的網友表示「不想打國產疫苗」、12%的網友表示「可以接受國產疫苗與其他疫苗混打」、9.7%則表示「不想混打疫苗」,以及3.1%表示「不知道/沒意見」。

另外,在「你認為目前國產高端疫苗的EUA審查是否足夠?」一題中,更有76.1%的網友認為「非常不夠」、6.8%認為「可能不夠」;5.7%的網友則認為「非常足夠」、8%認為「還算足夠」;以及3.4%的網友表示「不知道/沒意見」。

食藥署在19日通過高端疫苗的EUA審查,並依「藥事法第48條之2規定」,核准高端疫苗專案製造,適用於20歲以上成人之主動免疫接種,接種兩劑,間隔28天,以預防新冠肺炎。另針對專家會議建議,該疫苗於專案核准製造期間,藥商須每月提供安全性監測報告,並於核准後一年內檢送國內外執行疫苗保護效益報告,以保障國人用藥安全。

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責任編輯/林俐

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