「事後避孕藥」納管遭批剝奪女性自主權！衛福部回應了

食藥署日前預告將3類與終止懷孕、事後避孕相關的口服單方劑型藥品納入追溯追蹤管理，引發外界批評剝奪女性自主權、政策開倒車。立法委員林月琴質詢時指出，2016年食藥署就說要檢討轉類，若無同步提供合法快速保密管道，恐擋住真正有需要的人。對此衛福部部長石崇良今表示，相關研議最快下半年會有結果。

石崇良回應，將3類藥物納入追溯、追蹤項目，未來一定會有完整配套之後才會實施，會顧及緊急狀況。至於事後避孕藥轉類，這部分應該很快會有結論，會決定是否參考日本模式，有限度開放，但考量用藥可能有副作用和突發狀況，還需要配套，相關研議最快下半年會有結果。

中華民國藥師公會全聯會今召開記者會表示，這類藥物與人工流產藥風險不同，不應混為一談，宜分級管理。榮譽理事長黃金舜說，人工流產藥Misoprostol具有特定藥理作用及使用風險，支持政府納入追溯追蹤管理，但LNG及UPA屬緊急事後避孕藥，與人工流產藥完全不同，若未清楚區分，恐增加緊急需求女性取得藥品的障礙。

針對衛福部提出服用後「限期回診」的構想，發言人黃彥儒指出，目前全球已有56國將UPA列為非處方藥，日本過去試辦也只是建議女性在服藥約3周後至婦產科確認是否懷孕，實際回診率相當低，若主管機關要推動限期回診，應先說明相關配套措施，包括責任歸屬、執行成本及社會成本，而不是僅提出概念。 （相關報導： Wish朱宇謀人設全崩！遭控隨身帶套狂約炮、逼吃避孕藥、討母乳喝，10女串聯「婦仇」內幕一次看 ｜ 更多文章 ）

黃金舜強調，支持將緊急事後避孕藥轉列為指示用藥，並非放任民眾自行使用，而是由藥師在第一線評估用藥時效、是否重複使用及藥物交互作用等風險，必要時轉介婦產科，並加強衛教，協助民眾建立正確觀念，包括緊急事後避孕藥並非墮胎藥，也不應作為常規避孕方式或頻繁使用，呼籲政府加速推動緊急事後避孕藥轉列指示藥，讓有需求女性能在藥師協助下，獲得即時、安全且正確的用藥。