事後避孕藥擬列追蹤藥物　民眾怕嚴管難救急　食藥署：刻正積極研議配套

食藥署日前預告修正《藥事法》，擬將常見事後避孕藥及人工流產藥納入藥品追溯系統，民眾擔心日後緊急情況時難買藥。食藥署今（1）日表示，正積極研議「緊急事後避孕藥」同時經「醫師處方」與「藥師指示」用藥管道的可行性。

食藥署指出，為強化藥品流向管理，6月25日依據《藥事法》第六條之一，預告修正應建立追溯或追蹤系統之藥品類別。本次預告Misoprostol、Levonorgestrel及Ulipristal acetate等3款口服單方劑型藥品納入管理，係因近期疑似出現網路非法販售流產藥情事，期透過追溯或追蹤系統的申報與勾稽機制，掌握藥品自藥商至醫療、藥事機構的供應鏈流向，保障民眾用藥安全，不會影響民眾就醫與取得藥品權益。

食藥署說明，本次預告納入管理的藥品皆屬處方藥，其中Misoprostol主要用於「胃及十二指腸潰瘍」以及「與Mifepristone併用，可作為治療終止少於49天無月經的早期子宮內懷孕」；Levonorgestrel及Ulipristal acetate則用於「無事前避孕措施之緊急避孕措施」及「無防護性交或避孕失效後120小時（5日）內的緊急避孕」。本次預告期60日，將廣泛蒐集各界意見。

針對外界關心「提升緊急事後避孕藥可近性」議題，食藥署已參考國外經驗，積極辦理相關制度研議，除透過說明會及專家會議廣納多方利害關係人意見，並權衡科學實證與民眾用藥權益，刻正積極研議「緊急事後避孕藥」同時經「醫師處方」與「藥師指示」用藥管道的可行性。

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