唐獎19日公布第6屆生技醫藥獎由Joel Habener（喬・哈本能）、Svetlana Mojsov（斯維拉娜・莫依索夫）及Jens Juul Holst（閻斯・祖爾・霍斯特）3人共同獲得，肯定其發現能誘導胰臟釋放胰島素的GLP-1（7-37）「類升糖素胜肽-1（7-37）」，並且進而開發抗糖尿病與抗肥胖藥物。
唐獎在宣佈得獎人的聲明中指出，全球80億人口有多達5億人患有糖尿病、近10億人為肥胖所苦。台灣目前也有超過200萬糖尿病患者，每年還會增加25,000人；19歲以上成年人的肥胖和超重率超過 50%。無論是肥胖還是糖尿病，都會導致嚴重的心血管、腎臟、眼睛方面的問題與併發症，對個人和社會都帶來沉重的醫療負擔。幸運的是，基於GLP-1機轉的療法已成為治療肥胖症和糖尿病的關鍵藥物，讓數以億計的使用者受益、並且免於其他療法的副作用之苦。
由31個氨基酸組成的GLP-1（7-37）是一種腸道分泌的荷爾蒙，也稱為腸促胰素。當血糖水準升高時，就會刺激GLP-1的分泌，與胰腺β細胞上的受體結合，就會觸發胰島素釋放。目前，至少有13種GLP-1 RA藥物被批准用於治療糖尿病和肥胖症。名為DPP-4抑製劑的口服藥物也廣泛用於臨床，能夠阻斷體內DPP-4對GLP-1（7-37）的降解，從而延長GLP-1（7-37）促進胰島素分泌和降低血糖的功能。與傳統的注射胰島素相比，這兩種藥物運用生理機制調節血糖、並且將副作用降至最低。 （相關報導： 專訪》用「空氣經濟學」拯救世界 唐獎得主亞基曝AI加持「2050淨零轉型有譜」 ｜ 更多文章 ）
麻省總醫院/哈佛醫學院的哈本能於1980年代先後在鮟鱇魚、實驗鼠發現含有升糖素和GLP-1、GLP-2兩個胜肽片段，而鮟鱇魚的GRP就是GLP-1；麻省總醫院內分泌科的莫依索夫確認腸道GLP-1的活化型為GLP-1（7-37），她與哈本能合作表明能誘導胰臟釋放胰島素的是GLP-1（7-37），莫依索夫更成功合成GLP-1（7-37），在人體試驗中證明有促進胰島素的作用；丹麥哥本哈根大學的霍斯特則發現GLP-1（7-37）可以抑制食欲。相關藥物在2005年取得美國FDA核可用於糖尿病患者，2012年取得許可用於肥胖患者。
