中聯致癌油案誰該負責?食藥署公布調查結果!「源頭在這裡」揪3大關鍵缺失

2026-07-27 16:13
食藥署公布中聯油脂案獨立調查報告,證實設備無直接生成苯駢(a)芘證據,超標是因原料、製程與檢驗 3 大管理缺失所致。(示意圖/取自freepik)
食藥署公布中聯油脂案獨立調查報告,證實設備無直接生成苯駢(a)芘證據,超標是因原料、製程與檢驗 3 大管理缺失所致。(示意圖/取自freepik)

衛生福利部食品藥物管理署(食藥署)今(27)日正式公布「中聯油脂案」第三方獨立調查結果。經專家小組進廠實地查核與綜合分析,證實造成苯(a)駢芘(BaP)超標的原因並非單一因素,而是「高風險原料管理」、「製程管理」及「檢驗監測」等 3 大項管理缺失交互影響所致。其中,部分來自巴西進口之黃豆原料被指風險較高,但製程設備端並未發現有直接產生苯駢(a)芘的證據。

中聯油脂苯駢芘超標原因出爐!三方獨立調查揭「3大管理缺失」巴西黃豆風險較高

​食藥署日前委託「財團法人食品工業發展研究所」成立獨立調查小組,集合食品科學、食品技師及法律等跨領域專家,於 7 月 21 日深入中聯公司工廠,全面檢視其製造與品質管理流程。

調查小組依據現有檢測資料分析指出:

1、原料風險差異:部分使用巴西進口黃豆所搾取的大豆油,相較於美國進口黃豆製成的大豆油,更容易檢出苯駢(a)芘。

2、品質管控漏洞:不同船期的原料品質存在差異,但業者並未針對高風險原料強化風險控管、提高檢驗頻率,亦未配合製程控制等預防措施,最終導致產品苯駢芘超標。

3、製程監控及異常改善機制未落實:目前製程設備未發現有直接造成苯(a)駢芘生成之證據;惟多項製程參數與品質管制界限不符時,未及時採取矯正及改善措施,亦未建立因應風險之製程調整策略。

製程設備未見苯駢芘生成直接證據!但多項品管界限不符且無及時矯正

針對外界關注的設備問題,調查小組確認,在製程設備方面並未發現有直接造成苯駢芘生成的證據。然而,中聯油脂在製程管理上存在重大疏漏,多項製程參數與品質管制界限均不符合規範,且事發時未及時採取矯正及改善措施,更缺乏因應風險的動態製程調整機制。

此外,在食品安全管理系統中,業者未能完整辨識、評估與管理苯駢(a)芘等化學危害風險,甚至對高風險原料放寬品管標準,並未相應增加原料與成品檢驗頻率,導致風險防線全面失守。

行政院送審食安法修正草案 五大方向強化源頭與數位治理

食藥署特別強調,為防止類似重大食安事件再次發生,行政院已於 7 月 23 日通過《食品安全衛生管理法》部分條文修正草案,並正式送請立法院審議。

本次修法重點聚焦於五大改革方向:源頭管理、製程管理、異常通報、品質管理、數位治理。食藥署表示,未來將採納第三方調查小組提出的專業建議,持續精進國內食品安全管理制度,透過法規強化源頭、製程及品質管制,全面提升食安風險預警效能。

Q1:中聯油脂大豆油苯駢芘超標的主因是什麼?是設備污染嗎?

A:根據第三方調查報告,設備並未發現直接生成苯駢(a)芘的證據。超標的主因是「高風險原料管理」、「製程管理」及「檢驗監測」等 3 大管理缺失交互影響所致。

Q2:調查報告中提到的高風險原料是什麼?

A:檢測資料顯示,使用「巴西進口黃豆」製成的大豆油,相較於「美國進口黃豆」更容易檢出苯駢(a)芘,且不同船期的原料品質存在差異。 (相關報導: 致癌油最新/好市多宣布退款!「12項中標產品清單」急下架回收,卜蜂、曾拌麵...批號退貨流程一次看 | 更多文章 )

Q3:針對此事件,政府在法規層面有何相應的防範措施?

A:行政院已通過《食品安全衛生管理法》修正草案並送立法院審議,聚焦源頭管理、製程管理、異常通報、品質管理及數位治理等五大方向,落實預警機制。

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