德國Biontech疫苗生產商和美國輝瑞藥業聯合研發的針對Omicron的新冠疫苗將在今年1月底進入臨床研究階段。與此同時美國研究機構研究的「通用」新冠疫苗也取得新的進展。但是世衛組織和歐洲藥管局都認為反覆接種加強針的做法恐怕難以為繼。
德國Biontech疫苗生產廠商的負責人沙欣（Ugur Sahin）昨天（1月11日）表示，該藥廠和美國輝瑞（Pfizer）聯合研發的針對Omicron的新冠疫苗將在今年1月底進入臨床研究階段。沙欣說：「如果可以獲得官方批准，我們估計3月份就可以向市場投放針對Omicron的新冠疫苗。」
截至目前歐洲藥品管理局（EMA）尚未表示，是否有必要使用專門針對Omicron的新冠疫苗。
輝瑞首席執行官布拉（Albert Bourla）近日也曾表示，他並不清楚新的疫苗是否會被投入使用，輝瑞公司將自己承擔風險生產新型疫苗。
與此同時，美國沃爾特里德陸軍研究所（Walter Reed Army Institute of Research）正在研發一款通用的新冠疫苗，可以保護人們免受所有SARS-CoV-2變體的感染。去年12月，該研究所剛剛結束了對疫苗的第一階段臨床試驗並取得了正面效果。
與目前已經投入使用的疫苗不同，沃爾特里德陸軍研究所的SpFN疫苗可以將不同的刺突蛋白附著在鐵蛋白奈米顆粒的24個表面上。這意味著一個單一的奈米顆粒不僅可以容納各種SARS-CoV-2變異毒株，還可以容納各種其他常見冠狀病毒的刺突。
72名18到55歲的成年人參加了這款新型疫苗的第一階段臨床試驗。測試者或是在180天的間隔下接種了兩劑疫苗或者在28天和180天的間隔下接種了3劑疫苗。接種3劑疫苗的測試者被分為兩組，其中一組接種的第3劑劑量要高於另外一組。這樣做是為了測試疫苗的耐受性，並收集不同劑量下抗體反應程度的數據。
《明鏡周刊》報導指出，這款新型疫苗對於接種率低的貧窮國家是一個福音，因為不同於mRNA疫苗，這款疫苗對低溫的要求不高，在普通冰箱中即可保存長達6個月之久。無論對於保存還是物流運輸的要求都大大降低了。
反覆施打加強針難以為繼
歐洲藥品管理局認為，雖然新冠肺炎目前在全球範圍內仍是一場大流行病，但是Omicron變種正在逐漸將這場瘟疫變成人類可承受的地方性流行病。
該機構對於在普通人群中推廣第4劑疫苗的做法表示懷疑，認為不斷重復施打加強針不是「可持續」戰略。
法新社引述歐洲藥管局疫苗評估小組負責人卡瓦萊里（Marco Cavaleri）的看法說：「沒有人確切知道我們什麼時候會到達隧道的盡頭，但我們會到達那裡。」
他說：「隨著群體免疫力的提高，同時伴隨著Omicron變種的出現，在疫苗接種的基礎上還會形成大量的自然免疫力，我們將快速接近地方流行病的趨勢。」
世界衛生組織昨天表示，未來兩個月內歐洲可能會有一半以上的人口感染Omicron變種。
同時世衛組織也認為，反覆接種加強針不是一個可執行的策略。
歐洲藥品管理局也證實，研究發現，雖然Omicron變種的傳染性更強，但該變種導致的住院率僅為德爾塔（Delta）變種的三分之一到二分之一。 （相關報導： 外交系統出內訌，捷克會是「下一個立陶宛」嗎？駐華大使支持北京冬奧，新外長不滿：應避免發表此類言論 ｜ 更多文章 ）
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