新冠肺炎（武漢肺炎）本土疫情持續惡化，不少人以為國內疫情來得突然，且進口疫苗到貨受阻，政府才不得不考慮發給預定7月底才能完做二期臨床試驗國產疫苗EUA（Emergency Use Authorization，緊急使用授權）上市。
事實上，早在去年中旬國產疫苗起步之初，疾管署（CDC）公布的《補捐助民間團體研發COVID-19疫苗計畫》，就埋下國產疫苗只須做完二期人體臨床試驗的伏筆；食藥署（TFDA）去年底公布的EUA審查門檻也呼應CDC補助內容，甚至宣稱是參考美國食品藥物管理局（FDA）指引，只要國產疫苗二期受試人數達3000人以上，且解盲顯示疫苗免疫原性（Immunogenicity）良好，即可上市供國人接種。
