輝瑞疫苗與莫德納疫苗傳捷報!美國最新研究:民眾接種第一劑,感染風險即降低80%

2021-03-30 19:30

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美國藥廠輝瑞與德國BioNTech合作生產的新冠疫苗。(美聯社)

美國藥廠輝瑞與德國BioNTech合作生產的新冠疫苗。(美聯社)

美國疾病管制署29日發布的最新研究結果指出,美國輝瑞藥廠與德國生技公司BioNTech合作開發的新冠疫苗、美國生技公司莫德納研發的新冠疫苗皆能有效預防染疫,人們接種1劑疫苗後2星期,感染風險降低80%。

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美國疾病管制署(CDC)評估輝瑞藥廠(Pfizer)與BioNTech合作研發的新冠疫苗與莫德納(Moderna)研發的新冠疫苗是否能有效預防感染。這2種新冠疫苗都採用近年興起、安全性較高的「信使核糖核酸」(mRNA)技術,2種疫苗皆需接種2劑。

該研究檢視去年12月14日到今年3月13日的13週內,3950位醫護人員與急救員接種疫苗後是否感染新冠疫苗,以此評估疫苗預防感染的能力,其中約74%至少接種一劑疫苗,而這些人接種後,每星期都接受篩檢,檢測是否出現無症狀感染的情況,因為這2種疫苗先前的臨床試驗評估並未評估無症狀感染的情況。

2020年11月16日,美國生技公司莫德納(Moderna)研發的新冠肺炎疫苗「mRNA-1273」傳出佳音(AP)
美國疾病管制署29日發布的最新研究數據指出,美國生技公司莫德納研發的新冠疫苗皆能有效預防染疫,人們接種1劑疫苗後2星期,感染風險降低80%。(AP)

美國疾病管制署的研究結果發現,人們接種1劑疫苗後2星期,感染風險降低80%,而接種第2劑的2星期後,感染風險降低90%。

美國疾病管制署署長瓦倫斯基(Rochelle Walensky)發表聲明說:「經過授權的mRNA疫苗為我們國家的醫護人員、急救人員、前線必要工作人員提早提供實在保護,預防感染。」

2020年12月11日,美國食品藥物管理署(FDA)批准輝瑞公司生產的疫苗上市(AP)
2020年12月11日,美國食品藥物管理署(FDA)批准輝瑞公司生產的疫苗上市(AP)

去年11月,輝瑞公司宣布該公司與BioNTech合作研發的新冠疫苗第3階段人體臨床試驗報告出爐,有效率高達95%,而莫德納疫苗也在同一個月發表第3期試驗結果,該公司表示其疫苗具94.5%的保護力,美國聯邦食品藥物管理署(FDA)去年12月批准緊急授權使用。

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