《再生醫療法》施行一周年，台灣生技產業面臨轉型契機。由台灣精準醫學學會（TPMS）主辦、健眾細胞生醫（GSBC）承辦的「再生醫療臨床試驗教育訓練課程」（8/2-3）於台大醫院國際會議中心盛大展開。特邀賽默飛臨床研究服務PPD™合作，共同合作實施該項培訓課程，匯聚美、台、泰專家與逾百位學員，以教育為平台，分享產業洞見，開啟台灣生技的全球視野。
再生醫療新里程 健眾引領國際化
2024年6月《再生醫療法》上路，台灣成為亞洲生技焦點。健眾細胞生醫（GSBC）洞察全球趨勢，邀請美國賽默飛臨床研究服務PPD全球團隊進行再生醫療臨床試驗專業培訓項目，幫助我國臨床研究人員熟悉國際標準流程，包括CRO（臨床研究組織）介接、風險控管、合約與試驗啟動等核心實務，協助台灣連接國際規範。
邁向全球，制度準備與人才訓練缺一不可
「我們不僅培訓專業人才，更希望讓每一家有潛力的公司，都能被世界看見。」健眾細胞生醫（GSBC）總經理暨執行長張薏雯表示。身為此場國際級培訓活動的主要承辦單位，不僅負責整合課程协作、國際接軌與在地法規對接，更扮演推動制度落地的「顧問型角色」，培訓逾百位醫界專業人士完成課程獲培訓證書，成為全球競爭力人才，推動台灣生技邁向新高峰。
不只是技術，健眾更是制度的翻譯與橋接
總經理暨執行長張薏雯指出，多年來我們累積再生醫療臨床策略開發經驗，盼為產業提供從前端設計規劃策略到後端臨床執行的全方位支持。此次透過與賽默飛臨床研究服務PPD的細胞治療卓越中心團隊合作，導入國際標準，以期未來協助更多醫療機構取得國際臨床驗證，讓台灣試驗能真正被全球藥廠與投資者信任。 （相關報導： 創造綠色飲食商機 生技業者推出適合素食者的藻類DHA ｜ 更多文章 ）
制度落地與臨床實踐必須同步前行。未來健眾細胞生醫（GSBC）將持續攜手醫學會、醫院與產業夥伴，共同打造具制度完整性與區域連結性的台灣模式，推動亞洲臨床試驗合作發展。成為台灣首家基因與細胞治療 (CGT) 產業跨出亞洲、接軌全球的推手，為台灣邁向國際臨床合作打造新的典範。
