世衛核准第二款中國疫苗「緊急使用」，科興有望加入COVAX計畫

世界衛生組織1日核准了中國的科興疫苗做緊急用途，這也讓科興繼中國國藥的疫苗後，成為第二支被國際機構批准緊急使用的中國新冠疫苗。現在科興可以被用於低收入國家的COVAX計劃。

世界衛生組織1日表示，他們批准了華銳生物技術公司生產的科興新冠疫苗作為緊急用途。這是繼中國國藥集團的新冠疫苗在5月獲得世衛批准後，第二個進入世衛緊急用途名單的中國疫苗。世衛組織批准名單中還包括由BioNTech與輝瑞、莫德納、阿斯利康（AZ）和嬌生所研發的疫苗。

該公告允許將可使這種兩種疫苗納入世衛新冠肺炎疫苗實施計劃（COVAX）的一部分，該計劃主要向許多低收入國家提供新冠疫苗。目前只有阿斯利康和輝瑞的新冠疫苗通過COVAX計劃向各國提供疫苗。目前科興疫苗尚未正式被納入COVAX計劃中使用。

全球疫苗獲取不平等

世衛組織負責衛生產品獲取的助理總干事西芒（Mariangela Simao）1日表示，世界迫切需要多種新冠疫苗，以解決全球疫苗獲取不平等的問題。她補充說：「我們敦促疫苗製造商參與COVAX計畫，分享他們的專業知識和數據，為控制全球新冠疫情作出貢獻。」

世衛組織總幹事譚德塞說，科興疫苗是安全和有效的，而且其易於儲存的條件使科興疫苗適用於惡劣的氣候。譚德塞說：「現在至關重要的是將這些救生工具迅速送到需要疫苗的人手中。」

在不同的試驗中，科興疫苗的療效差異很大。世衛組織單獨的專家戰略咨詢小組（SAGE）地研究顯示，科興第三階段試驗中的疫苗療效從51%到84%不等。世衛組織說，該疫苗在100%的受測人群中，能預防了新冠重症和住院治療。

印尼上個月指出，該國對12萬名接受科興疫苗的醫護人員進行的研究結果表明，科興疫苗在預防新冠相關症狀的效果為94%。

科興的製造商華銳表示，截至5月底，該公司已在中國和國外供應了6億多劑科興疫苗，其中4.3億多劑已被使用。據法新社報導，這種疫苗已經在全世界22個國家使用，其中包括巴西丶印尼和土耳其。

巴西的「S項目」在巴西的Serrana鎮對科興疫苗進行了現實條件下的測試，結果顯示該鎮的新冠病例數量大量減少。在75%的人口於4個月內接受了兩劑科興疫苗後，該鎮的新冠死亡人數下降了95%，住院人數下降了86%，有症狀的病例下降了80%。

僅限成年人使用

世衛組織在一份聲明中說：「世衛組織建議將科興疫苗用於18歲及以上的成年人，每人採用兩劑疫苗，接種的間隔時間為2至4周。」

世衛指出，由於試驗中60歲以上的人很少，他們無法估計科興疫苗在老年人群中的表現如何。世衛組織說：「盡管如此，世衛組織不建議對該疫苗設置年齡上限。」

世衛還並補充說，其他國家使用科興疫苗的數據表明該疫苗可能對老年人有保護作用。 （相關報導： 台灣國產疫苗的全球競爭者有230個！28種新冠候選疫苗已進入第三期測試，日韓也在迎頭趕上 ｜ 更多文章 ）

© 2021年 德國之聲版權聲明：本文所有內容受到著作權法保護，如無德國之聲特別授權，不得擅自使用。任何不當行為都將導致追償，並受到刑事追究。