精準醫療驅動生殖科技革新 AI助力基因檢測打造個人化療程藍圖

據衛福部統計，台灣每七對夫妻就有一對正面臨不孕挑戰，隨著醫學科技的進步，生殖醫療正逐步走向「精準化」與「個人化」的新階段。精準醫療不僅提升診斷的準確性，更讓治療策略得以根據個體差異量身打造，為患者爭取更高的成功率與更少的試錯成本。其中，基因檢測與子宮內膜環境分析等技術，正逐漸成為不孕症治療的重要輔助工具。透過這些科學方法，醫師能更早識別潛在風險、預測治療反應，甚至在尚未決定懷孕之前，就協助女性描繪出個人化的生育健康輪廓。這樣的轉變，代表不孕症治療不再只是「問題發生後的應對」，而是「風險發生前的預防」。

作為歐洲基因檢測服務專家台灣艾捷隆（Igenomix Taiwan, Vitrolife Group），隸屬於擁有三十年生殖醫學經驗的 Vitrolife Group，致力實現人們擁有健康寶寶的夢想。台灣艾捷隆總經理楊斐茹（Emily Yang）指出，現行的不孕檢查多著重於年齡與胚胎品質，卻鮮少深入評估子宮環境與微生物等精準且關鍵的因素。「其實，我們可以更早開始照顧自己。提早探索身體潛在風險，不只能減少未來的徬徨與壓力，更能為人生留下更多選擇。」

在備孕過程中，醫師與家庭面臨許多不確定性。精準醫療的核心不只是取得數據，更在於如何解讀與應用，進而支持臨床判斷與個人選擇。以 EMMA/ALICE子宮內膜菌叢檢測為例，艾捷隆歷時五年、累積超過七萬筆檢體資料，全面升級檢測技術，從菌「屬」進化至菌「種」層級，精確識別好菌與壞菌，並預測可能的不孕原因。針對菌相失衡或慢性發炎體質，艾捷隆提供具臨床實證的療程建議，包括抗生素治療與益生菌補充，協助重建健康子宮環境，避免抗藥性風險，提升著床機率。

艾捷隆期許更有系統地支持每一個家庭，走向更安心的選擇。透過三大角色定位，讓精準醫療實踐於備孕旅程。

預測性醫療：CGT基因帶因檢測協助家庭在備孕前掌握隱性遺傳疾病風險，提升生育決策的安全性與準確性。

個人化決策輔助：ERA 找出最佳胚胎著床時間；EMMA/ALICE 分析子宮菌相與慢性發炎；EndomeTRIO 一次採檢全面掌握子宮健康，避免「一體適用」療程模板。

數據驅動優化治療：PGT-A 結合次世代定序與AI演算法，每年分析超過16萬個胚胎；EMBRACE 提供非侵入式染色體篩檢，降低胚胎切片風險，滿足不同年齡層需求。

對於任何有生育規劃的夫妻而言，基因檢測不僅能提前掌握隱性遺傳疾病的帶因風險，也補足現行健檢在遺傳風險評估上的不足。台灣艾捷隆結合國際認證技術與本地臨床經驗，強化遺傳疾病篩查的準確性與可行性，並在產業中建立差異化優勢，這不僅是技術的進步，更是推動女性健康自主、提升生育安全的重要一步。

從政策層面來看，台灣艾捷隆總經理楊斐茹呼籲，生殖健康應被納入國民健康政策與全民檢測補助的範疇。她指出，目前精準醫療多屬自費項目，然而如基因篩檢、子宮內膜菌相分析等技術，已被實證能有效降低反覆植入失敗的風險。若能獲得政府支持，並促進社會共享決策，將有助於減輕民眾的經濟負擔，也提升整體治療效率。此外，建構更友善的職場環境，是推動生育支持不可忽視的一環。她呼籲企業應思考如何提供彈性備孕假與健康支持措施，讓女性在職涯發展與生育規劃之間取得平衡，減少因生育而產生的職場壓力與選擇困境。

展望未來，艾捷隆將持續以 Vitrolife Group核心價值「Together」為指導，實踐 ESG永續理念，與醫療團隊密切協作，並積極參與在地公益與社福行動。我們以科學為根基、以家庭為核心，致力打造從檢測到醫療決策的健康新標準，建立更完整、更有溫度的生育支持體系。因為我們深信「每一個想孕的決定都值得被尊重、每一段旅程都應該擁有科學與溫柔的陪伴。」

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