輝瑞口服藥買到了!台灣再採購70萬人份,第2季前半數到貨

2022-04-11 23:16
陳時中指出,考量口服藥物較針劑具有使用便利性優勢,符合現行輕重症分流、居家照護防疫模式需要,因此採購國內總人口3%數量的口服藥物,共70萬人份。(圖/中央流行疫情指揮中心提供)
陳時中指出,考量口服藥物較針劑具有使用便利性優勢,符合現行輕重症分流、居家照護防疫模式需要,因此採購國內總人口3%數量的口服藥物,共70萬人份。(圖/中央流行疫情指揮中心提供)

國內COVID-19疫情升溫,指揮中心表示,昨(11)日已與輝瑞簽約增加採購70萬人份COVID-19治療用口服藥物Paxlovid,其中35萬人份將於第2季前到貨。

輝瑞口服藥加購70萬人份!第2季前半數到貨

國際COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫情嚴峻,且評估國內社區傳播風險將持續上升,為保障個案治療權利,並預防COVID-19重症死亡,中央流行疫情指揮中心除了鼓勵長者打疫苗,也採購抗疫口服藥物。

指揮中心指揮官陳時中記者會中表示,為降低疫情對國內醫療量能衝擊,昨天已與輝瑞大藥廠股份有限公司簽訂70萬人份口服藥物Paxlovid採購合約,其中35萬人份藥物將於今年第2季前運抵國內,以因應疫情控制需求。

陳時中指出,考量口服藥物較針劑具有使用便利性優勢,符合現行輕重症分流、居家照護防疫模式需要,同時參考先進國家的口服藥物儲備情形,因此採購國內總人口3%數量的口服藥物,共70萬人份。

陳時中說,其中35萬人份將於今年第2季前到貨,另外35萬人份採開口式合約。至於前次採購2萬人份Paxlovid,尚未到貨的1萬5200人份,也已協調提前於近期到貨,預計會在這2週內陸續到貨。現階段輝瑞口服藥約使用130多人份,藥物充沛。

陳時中表示,Paxlovid療效及安全性已透過動物實驗及隨機臨床試驗研究證實,且已取得英國、歐盟衛生監管單位、美國食品藥品監督管理局(FDA)多國核准緊急使用授權(EUA),批准其有條件用於治療需具重症風險的輕中度COVID-19個案。

衛福部食藥署今年1月同意依據藥事法第48條之2規定,核准Paxlovid專案輸入,於發病5天內使用,可降低病情惡化轉為重症而需住院風險。指揮中心將持續密切關注國際COVID-19治療藥物的研發使用情形,諮詢專家意見,評估採購儲備,以維護民眾健康。 (相關報導: 新冠肺炎》確診Omicron多為無症狀感染不用擔心?美國研究揭5大後遺症,輕症的損害比想像中更大 更多文章

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