# 新冠口服藥  

（中央社巴黎25日綜合外電報導）研究人員今天說，全球各地廣泛使用的一種抗COVID藥物可能導致病毒突變，但沒有證據顯示這些突變引發了更危險的變異株。

在輝瑞的新冠口服藥Paxlovid未被中國納入醫保藥品，引起輿論關注後，輝瑞執行長艾伯樂表示，該公司將繼續與當地伙伴合作，推動在中國生產這一款新冠藥物。

最近幾天，隨著新冠病毒席捲北京，火葬場堆滿了屍體，北京東郊殯儀館的一位女士說，「自從新冠開放以來我們一直是超負荷工作，現在是24小時工作，根本接不過來。」

本土新冠疫情持續延燒，對此，醫療應變組副組長羅一鈞再次提醒快篩陽性相關注意事項，並強調確診民眾若要進行後續治療，必須先經過醫師診斷。

高風險族群確診新冠肺炎後，若能及早使用口服抗病毒藥物，能有效降低重症、死亡風險，輕症民眾則經過中醫診療後，可服用醫師開立「清冠一號」。中央流行疫情指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞14日在防疫記者會中提醒，切勿同時服用口服抗病毒藥物與清冠一號，以免產生交互作用。

本土新冠疫情持續嚴峻，截至6月13日，國內已有293萬7363人確診、4280人死亡，死亡率0.15%，台灣的染疫死亡率排名世界第2，是否「給藥太慢」為影響因素之一？國民黨團14日上午召開記者會，質疑是否中央疫情指揮中心制定給予病患口服抗病毒藥物太慢、太少，藍委也質疑備藥不足，指揮中心必須向國人說明清楚。

國內新冠肺炎疫情嚴峻，確診新冠肺炎個案數上升，使得抗病毒藥物需求增大，但有不少民眾抱怨給藥速度太慢、門檻高。富佳生技共同創辦人兼醫學長唐季祿30日在節目「文茜的世界財經周報」中指出，現在看診、拿藥過程慢，已經耽誤確診者黃金治療期。

新冠肺炎確診者近2周已累計816例死亡，國民黨立委林福德稱台灣的染疫致死率全球最高，國民黨立法院黨團總召曾銘宗也說，發病3天內死亡患者的占比高達4成7，儘管現在給藥率提升至8.1％，距離專家建議的15%仍有很大的進步空間。為此，曾銘宗批，民進黨政府沒把立法院通過的特別預算花在刀口上，「不給藥害死人」。指揮中心則回應，這些患者多是入院時已經重症，不適合投以口服藥治療。

疫情指揮中心指揮官陳時中今（27）日宣布有本土確診94808例，境外移入47例，總共94855例確診（包含126例死亡）。確診人數中，新北市19363例，臺中市11501例，高雄市11270例，桃園市10074例，臺北市9503例，臺南市7376例，彰化縣4240例，屏東縣2765例，新竹縣2716例，苗栗縣2195例，新竹市2147例，基隆市2043例，宜蘭縣1779例，花蓮縣1749例，雲林縣1713例，南投縣1330例，嘉義縣1088例，臺東縣932例，嘉義市651例，澎湖縣192例，金門縣147例，連江縣34例。

我確診後康復了！此篇文章延續遠見雜誌副總編採訪時，問我的好問題：藥師您如何看待清冠一號。

中央流行疫情指揮中心統計，新冠肺炎口服抗病毒藥Paxlovid在23日共發出5860份、莫納皮拉韋發出1571人份。對此，民進黨前立委郭正亮於節目《少康戰情室》中指出，24日本土確診數是8萬2363例，當前防疫策略應是避免民眾變成中重症，目前給藥率僅9%？到底在防什麼？

本土疫情嚴峻，繼台北市副市長黃珊珊染疫後，台北市長柯文哲也確診，但卻遭媒體人周玉蔻質疑不敢吃輝瑞新冠肺炎口服抗病毒藥物Paxlovid。對此，柯文哲回應，他未滿65歲，不符合用藥標準，喊話周玉蔻不要抹黑。

國內Omicron本土昨天單日確診已達9萬多例，外界有論點認為Omicron已經「流感化」，但國民黨智庫「國家政策研究基金會」永續組召集人陳宜民21日在智庫一場研討會上表示，「千萬別以身試病毒」，甚至故意感染，並舉出美國CDC網站一張每周新感染病例的Omicron基因分析比率顯示，Omicron新的變異病毒株已經占了將近一半新病例，造成突破性感染，使美國東、西岸病例急速增加。

新冠肺炎疫情持續升溫，台北市長柯文哲今（20）日表示，若民眾快篩陽性，65歲以下建議使用車來速，可以領感冒藥，65歲長者若需要抗病毒藥物，則可採視訊診斷、急門診及親友代為看診3個方法。

為因應長照機構住民及洗腎病患染疫，指揮中心向默沙東藥廠追加訂購10萬人份抗新冠病毒的口服藥，指揮官陳時中今（16）日表示，約3.5萬人份默沙東口服藥今天晚間將抵台。

Omicron本土確診人數連日暴增，指揮中心宣佈「居家隔離」、「自主防疫期間」、「居家檢疫」三類民眾，於家中使用快篩試劑為陽性，且視訊診療後經醫事人員確認可列為確診。預計國內確診人數仍將持續走高，各界關心口服抗病毒藥是否能及時開立，讓高風險族群在黃金時間內有「救命藥」可用。

快篩陽視同確診新制日前上路，不過台北市長柯文哲13日因主張快篩陽性就給抗病毒藥物，再度與中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中槓上。對此，國民黨台北市議員游淑慧14日於網路節目《鄭亦真辣晚報》中坦言，聽起來2人都有道理，但現況是藥物根本不夠；她也質疑，能拿到藥的人是哪些天選之人，為何其他人都拿不到？

新冠肺炎口服藥在5天內投藥比較有效，但由於目前醫療量能不足，民眾從確診、視訊看診開處方到真正拿到口服藥，間隔動輒超過5天！

新冠確診者口服藥需求暴增！自5月13日起，中央流行疫情指揮中心開放「親友代為看診」，可望幫助輕中症確診者，加速領到輝瑞「Paxlovid」口服抗病毒藥物，及時獲得治療並避免陷入轉重症風險。可代看診的對象規定有誰？需先準備好哪些物品？《優活健康網》幫您一次整理！

中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中日前表示，本土新冠肺炎疫情差不多將於7月中往下走。前衛生署副署長張鴻仁於節目《POP搶先爆》中表示，夏季是合理的估計，但若要達到共存，就要想一想機制、讓抗病毒口服藥回歸自由市場，有錢的人有他的方法、比較窮就用窮方法，台灣人很了解的。

中央疫情指揮中心12日宣布，為方便民眾領藥，開放確診者親友到「配賦醫院」防疫門診掛號，代為看診評估領取口服抗病毒藥物。對此，台北市長柯文哲表示，中央若仍堅持要PCR後才給抗病毒藥物，「我直接告訴你，一定會死很多人」，更指出，儘管每個醫生都知道該怎麼做，但台灣醫界還是被健保局控制。

本土確診個案12日達到6萬5385例，而目前新冠口服藥卻僅開出了處方3000多份，遠不及確診人數，引來外界質疑。前台南縣長蘇煥智11日於臉書發文指出，台灣至少還有35萬份的輝瑞口服藥Paxlovid，但指揮中心給藥的SOP太嚴格，恐耽誤救命時機，直言此舉導致「間接殺人」。

台北市議員王世正今（11）日指出，中央稱新冠抗病毒口服藥有30萬劑，但據統計只發出1000多劑，真的是「類防疫」，北市可否自行改善流程？台北市長柯文哲回應，他認為快篩陽性就該給藥，否則效果會很差。

國內疫情覆蓋持續擴大，網路謠傳中重症個案才能使用新冠口服抗病毒藥物，中央流行疫情指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞8日澄清，目前採購的70萬人份新冠口服抗病毒藥物，主要就是用於「無症狀及輕症個案」，並非中重症才能使用，患者只要符合臨床評估就可以透過醫師處方使用，目前也已開出近2000人份。

疫情指揮中心指揮官陳時中今（25）日宣布有5108本土確診，113境外移入例，總共5221例確診。確診人數當中，新北市1,861例，臺北市1,050例，桃園市696例，基隆市339例，宜蘭縣317例，臺中市201例，花蓮縣148例，高雄市126例，新竹縣65例，臺南市63例，彰化縣53例，新竹市43例，屏東縣33例，苗栗縣29例，臺東縣25例，南投縣18例，雲林縣17例，嘉義縣11例，嘉義市9例，連江縣2例，金門縣1例、澎湖縣1例。

正當各國逐步放寬限制，開始與COVID-19共存，北韓仍維持嚴格的防疫狀態，且是全球唯二沒有讓人民打疫苗的國家之一（另一個是東非國家厄利垂亞）。《華盛頓郵報》24日引述專家說法指出，北韓曾一度想開放邊界，但因中國疫情升溫而回到原點，且隨著零確診策略崩塌，北韓現在要做的就是廣泛為民眾施打疫苗。

本土新冠疫情升溫，口服藥是避免染疫重症關鍵物資。知情人士透露，最新一批輝瑞口服藥約4100人份14日下午到貨，預計5月前還有更大量藥物將抵台，可能超過10萬人份。

國內COVID-19疫情升溫，指揮中心表示，昨(11)日已與輝瑞簽約增加採購70萬人份COVID-19治療用口服藥物Paxlovid，其中35萬人份將於第2季前到貨。

新冠肺炎疫情嚴峻，口服藥採購備受各界關注。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中說，除非默沙東有新的、更好的科學數據，不然暫時還是以輝瑞為主，新的合約很快就要簽訂了。

中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中7日曾指出，未來將比照國際持續採購口服藥，預計加買10萬人份以上，不過有專家認為，這樣的數量遠遠不夠。陳時中今（8）日表示，10萬人份只是起碼，往後購買的量會更多，他也透露抗病毒口服藥每份要價700美元，但政府不會因為昂貴而不買，但計算的量要更謹慎。

中央流行疫情指揮中心27日下午召開疫情記者會，指揮中心指揮官陳時中宣布，首批輝瑞研發的新冠抗病毒口服藥物Paxlovid，中午到貨3200人份。

美國食品暨藥物管理局（FDA）已於近日批准了輝瑞公司和美商默沙東（MSD）的新冠口服藥物，患者可以在家服用它們以避免住院。

國內新冠肺炎（武漢肺炎，COVID-19）疫情嚴峻，台灣採購1萬份默沙東口服藥原訂最快年後到貨，但在中央流行疫情指揮中心的努力下，首批默沙東口服抗病毒藥物今（24）日清晨自美國運抵台灣。

輝瑞藥廠的新冠膠囊Paxlovid22日正式獲美國政府批准，成為全美第一款獲准的新冠肺炎口服藥。Paxlovid適用於成人及12歲以上兒童，能有效降低確診者因重症住院及死亡的風險，使重症人數減少90%。根據實驗數據，該藥物也能有效對抗Omicron變異株。隔日，美國政府也宣布批准美國默沙東藥廠的莫納皮拉韋（molnupiravir）口服藥。

台灣COVID-19疫情穩定，何時可恢復回2020年前正常生活受關注，前副總統、中央研究院院士陳建仁今（18）日分析，疫情明年即可受到良好控制，關鍵在於善用疫苗及抗病毒口服藥。

美國藥廠默沙東集團研發的抗病毒口服藥Molnupiravir因實驗顯示有降低一半COVID-19住院或死亡的效果，且用藥容易，讓各國趨之若鶩，大有成為疫情「扭轉者」的味道。

美國藥廠「默沙東」（Merck，MSD）研發新冠口服新藥「molnupiravir」，有望在近期被美國批准緊急使用授權（EUA）。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中6日表示，等11月底默沙東通過緊急授權，台灣就能在第一時間引進。食藥署長吳秀梅指出，藥物進口方式包含正式藥證、緊急授權及藥物樣品贈品，後兩者引進方式最快。

美國藥廠「默沙東」（Merck，MSD）1日宣布，新冠口服新藥molnupiravir有望於數周內被美國食品暨藥物管理局（FDA）批准，激勵股價大漲。不過，相關消息也衝擊國內疫苗相關股價，除了高端疫苗跌停、聯亞藥也重挫15.55%。

新冠疫情影響全球逾1年半，世界各國從爭搶疫苗，到近期轉趨投入對新冠病毒治療用藥的部署。其中默沙東（MSD）藥廠的新冠抗病毒口服藥莫納皮拉韋（Molnupiravir）備受關注，6月中時獲得美國政府12億美元的採購合約。而1個多月前中央流行疫情指揮中心（CECC）的一場會議，成為此藥物在台灣進行第三期試驗的契機，也是首款國際藥廠在台進行第三期試驗的新冠治療用藥。