福建一名年輕的女孩「小林」患有再生障礙性貧血，但是因為從小就過繼給別人，家人不願捐獻骨髓。面對隨時可能到來的死亡，小林並沒有責怪自己的親人，她覺得他們也有苦衷。
小林的爺爺說：「妳死就好，不要來害我們一家人。」媽媽說：「妳碰碰運氣吧，能吃藥還是儘量吃。」姐姐說：「我月事推遲了幾天，可能懷孕了，幫不了妳，妳找弟弟吧。」而父親和弟弟，已經不再接她的電話了。
我不怪他們，但求他們不要躲著我
據福建《台海網》報導，每次與家人通話之後，小林都要哭上許久，她知道，他們是肯定不會幫助自己了。「我不怪他們，但求他們不要躲著我。」
現在的小林只能依靠輸注血小板來維持生命，但是一袋血小板的價格高達人民幣1500元，小林每個月至少要花7500元。她和養父母都沒有收入來源，一切都靠男友小陳支撐。小陳是廣東人，在廈門擺攤為生，他為了小林四處借錢，欠下了一堆的債務。
醫藥費負擔沉重
親人不願捐獻骨髓，只能求助社會。昨日，導報記者諮詢了廈門紅十字會，工作人員表示，病人個人不能向中華骨髓庫提出造血幹細胞配型申請，只能由醫院提出，然而，第一醫院並不具備這個資質。「最好轉移到福州治療，省內骨髓庫的所有數據都在那裡，那邊的醫院資質也比較高。」
可是沒有錢，一切都是奢望。小陳希望，能有社會愛心人士伸出援手。
給親人的一封信
爸媽、姐姐、弟弟：
我4個月大的時候就被送人了，我知道家裡窮，我不怪你們；10歲的時候，我知道自己不是養父母親生的，我好痛苦；13歲那年，爸媽第一次來看我，我很高興，因為我多了很多親人。
媽媽，15歲的時候，因為妳在廈門集美開店，我就從莆田跑過來了。兼職過各種各樣的工作，比如洗碗工、飯店小工、檯球館員工。因為有妳在，我在陌生的城市也會勇敢很多。
姐姐，妳嫁到廈門來，我們彼此都有個伴。一年前，我還去過妳婆婆家，所以我覺得妳真的是把我當成很親近的人，我很感激妳。
弟弟，我們之前雖然總有距離感，但今年過年時，我給你買了一條金項鏈，看到你們歡喜的樣子，我覺得我以後也會好好對你。
現在，我生了一場大病，覺得天都要塌下來了，只有你們能幫我。我每天都哀求你們，可一個星期過去了，你們還是沒能來幫我。
每天，我只能躺在病床上，遠離外面的世界，預防感染，我覺得好孤獨。
每天，我只能看著化驗單上自己血小板的數量越來越低，我覺得好害怕。
我知道你們都有苦衷，我不怪你們，但希望你們能來看看，給我一點戰勝病魔的勇氣，行嗎？
醫生：捐獻骨髓沒事，但民眾認知不夠
小林的主治大夫李醫生表示，健康人的血小板應該在125萬到350萬個之間，一般來說，血小板小於20000個就會出現自發性出血。有很多血小板在五六萬個的老年人，他們在便秘時用力排便都有可能出血。「小林剛到我們醫院檢查出的血小板只有3000個，這個數值真的太低了。」李醫生說，小林的骨髓已經空了，已經不能自己造血，若一直拖下去，就會出現出血甚至嚴重感染死亡。
李醫生也曾勸過和小林有血緣關係的家人，但沒有起作用。「我跟他們說了很多遍了，若他們將小林放任不管，當初就不該生下她。」「我們也可以用藥物治療，好一點的就是抗胸腺球蛋白，但那樣五天就要花費8萬至10萬元，效果好要兩三個月恢復，差一點就要半年。所以，骨髓移植是最好的辦法。」
李醫生說，造血幹細胞配型通過常規抽血就能實現，但小林的親人卻連配型都沒有做過。而在治療階段，親人需要配合做腰穿，而腰穿對身體是沒什麼傷害的。「有些人做完腰穿會有腰酸、頭暈的症狀，但過一段時間就會恢復，不會有後遺症。」
對小林的遭遇，李醫生很是同情。他認為，出現這種現象，還是對骨髓移植認知不夠造成的。「很多人以為捐獻骨髓很危險，但在台灣，很多不認識病患的人都會自願捐獻，這個現象非常普遍，我們大陸可能還要過些年才可以。」
