台灣新藥開發一把手 江滄炫：不再讓台灣人成為新藥次等公民

台灣第一家在美國NASDAQ上市的生技公司「美國輝景ABVC BioPharma, Inc.」，創辦人江滄炫博士是彰化員林人。談及為何走上新藥開發這條路? 他表示，1989年他父親心肌梗塞，當時被一款甫於台灣上市的新藥救回來，再多活了26年，而那款新藥早在1982年已在美國上市，延宕了7年才進入台灣市場，成了新藥的次等公民，因此下定決心要讓台灣也擁有新藥的開發能力。

美國輝景ABVC是一家臨床階段的生技醫藥公司，創辦人江滄炫博士於台大化工系畢業後，赴美攻讀西北大學碩士、博士學位，在美國的大學任教。1990年應國科會邀請回台擔任台大、成大、東海等大學客座專家教授，當時政府推動產業升級政策，他應邀回國擔任傳統藥廠主導性新產品(新藥)開發計畫主持人，也是催生台灣生技新藥開發產業的一把手。

2006年江滄炫博士創立萊特生醫集團，旗下萊特生醫主導癌症和中樞神經疾病新藥開發；滙特生技則以人工玻璃體為主要項目，其專利技術，源自國家衛生研究院、工研院和醫藥工業技術發展中心等國家級財團法人機構。其中滙特生技開發眼科創新醫材「人工玻璃體Vitargus」，這項醫材可治療視網膜剝離等病症，該人工玻璃體已於澳洲完成一期人體臨床試驗。2022年在澳洲和泰國同時展開40個視網膜剝離病患的臨床試驗，與過去眼科醫師採用氣體或矽油治療相較下，術後免俯趴一個月或二次開刀的種種問題，提供病人更安全有效、且能維持術後良好生活品質的眼科治療新選擇，展現出Vitargus新科技優勢。完成此階段，和國際主要眼科製藥大廠技術授權，收取高額授權金，下一階段由國際藥廠進行全球樞紐臨床試驗，並在新藥上市後收取銷售權利金。

江滄炫博士表示，植物新藥開發，是將東方醫學與西方醫學融合，也將東方醫學真正帶入國際醫療體系，和國際級大藥廠及癌症中心合作。例如藉由中藥材「遠志」的特性，應用在憂鬱症及過動症的新藥開發，與史丹福大學及台灣的臨床醫學中心: 台北榮總、長庚、北醫、三總、台北市立聯合醫院合作，已通過美國FDA Phase II人體臨床試驗並成功解盲，預計今年就可以授權予國際大藥廠，對憂鬱症患者是一大福音；在癌症的新藥開發，則採用日本的舞茸萃取物，和國際級癌症中心合作，包括加州錫安山醫學中心（CSMC)、紐約的MSKCC癌症中心等。目前已掌握三項癌症合併治療新藥產品線，其中胰臟癌合併治療新藥產品已獲得美國FDA 二期人體臨床試驗許可（IND），並啟動二期臨床試驗。今年將快速發展和國際大藥廠洽商專利技術授權事宜，共同推動全球性三期臨床試驗。 （相關報導： 解盲過關，股價就一飛沖天？新藥股真面目：解盲後看本益比，股價腰斬是家常便飯 ｜ 更多文章 ）

而當年只為了美國的一款新藥救了父親，他發願，台灣要有新藥開發能力，只要是美國輝景生技醫藥開發的新藥，台灣一定和全世界主要市場同步上市，不再是新藥的次等公民，就算是不賺錢，也要以拯救台灣人的生命為第一優先。