在歐盟，第五種新冠疫苗即將上市。歐洲藥品管理局12月20日給Novavax新冠疫苗開綠燈。此前該疫苗經歷了較長的審查過程，專家們對於有關其效果和風險的研究進行了評估。
歐盟分支機構歐洲藥品管理局（EMA）12月20日在阿姆斯特丹宣布，建議批准美國製藥企業的Novavax新冠疫苗。這是一款「重組蛋白疫苗」。相關研究指出，該疫苗的有效性高達90%。
美國製藥企業Novavax此前稱，它研製的這款疫苗對預防新冠染疫者得重症保護率達100%，且總體保護率也高於90%。鑑於此，有望在全球疫苗接種戰役中發揮核心作用。Novavax疫苗也須注射兩次。
與其它疫苗有何不同？
與此前批准的疫苗不一樣，Novavax的這款疫苗（NVX-CoV2373）既不是mRNA疫苗，也不是載體疫苗（如阿斯特捷利康或嬌生疫苗），而是「重組蛋白疫苗」，采用蛋白質亞基及重組病毒糖蛋白納米顆粒技術。
可以說，該疫苗按照人們所熟悉的乙型肝炎或破傷風疫苗的原理發揮作用：免疫系統對疫苗中的蛋白質產生反應。不過，其免疫反應要快得多，因為人體不必像其它疫苗那樣需先產生棘突蛋白。
據德國亥姆霍茲中心（Helmholtz-Zentrum）疫苗學和應用微生物學部主任古茲曼（Carlos Alberto Guzman）教授此前對德國之聲說，在mRNA疫苗因新冠疫情而獲突破性進展之前，重組疫苗被認為是一項特別具有前瞻性的成熟技術：「基於蛋白質的疫苗為大家熟知，耐受性總體更強，對它沒有大疑問。美中不足的是，重組蛋白疫苗比載體疫苗或mRNA疫苗的研發時間要長。」
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