被寄予治療武漢肺炎厚望的抗病毒藥物「瑞德西韋」，3月將在亞洲啟動第3期臨床試驗，包含台灣在內，將收案千名患者，分重症、中度2種臨床模式評估新藥治療效果。
中央流行疫情指揮中心26日在記者會宣布，台大醫院已和研發「瑞德西韋」（remdesivir）的美國藥廠吉立亞（或譯吉利德）接洽，將在台灣展開臨床試驗。
中央社取得吉立亞公司的訊息指出，此藥的千人臨床試驗將在3月開始，主要從亞洲國家包括台灣及其他確診案例多的國家，並於各大醫學中心進行試驗。
張上淳：曾嘗試用恩慈療法方式引進瑞德西韋，但未成功
根據藥廠新聞稿，試驗計畫將為患者靜脈施用瑞德西韋，評估2種治療療程。1項試驗會隨機分配約400名嚴重症狀的武漢肺炎患者，接受5天或10天的瑞德西韋。第2項試驗隨機分配約600名中度病況的武漢肺炎患者，接受5天或10天的瑞德西韋，或僅接受標準照護。
台大副校長張上淳27日下午接受中央社記者採訪時表示，原先希望用恩慈療法的方式，將瑞德西韋引進台灣給需要的武漢肺炎病人，但美國食品藥物管理局（FDA）對此藥出口相當嚴格，其他國家的申請也都沒有成功。
「北、中、南共3家醫院將帶動周邊醫院投入臨床試驗」
張上淳說，瑞德西韋並非已上市的藥物，目前的藥量不多，都是為了臨床試驗而準備，不會隨便給。台灣透過管道爭取，藥廠也同意，讓包含台灣在內的亞洲多個國家、多個中心都能參與臨床試驗，且特別爭取到台灣有北、中、南共3家醫院可和藥廠簽約，再由這3家醫院帶動周邊醫院一起投入，都打破傳統臨床試驗模式。
台灣目前有2名武漢肺炎的重症患者，張上淳說，其中1人體內病毒量輕微，不適合用藥，也沒有申請恩慈；但有幫另1名患者申請，但因美國總公司政策，沒有成功。
張上淳也說，藥廠希望臨床試驗最快在3月中開始，目前台灣加緊準備中。
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