# 輝瑞  

我國梅毒新增病例近10年不斷增加，但我核准治療梅毒用的必希寧注射劑（benzathinepenicillinG，即長效型盤尼西林；又稱即青黴素）進口供貨廠商僅輝瑞一家，供貨來源為輝瑞。惟輝瑞美國廠自2024年底起對我國亦供貨不穩，食藥署已徵求廠商專案輸入，目前2家專案輸入廠商藥品仍有庫存，可供臨床端使用。輝瑞則稱其美國廠預計要到明年（2027年）3月才能恢復正常供應。

當專利懸崖步步逼近，歐美藥廠的解藥卻在太平洋彼岸。從輝瑞（Pfizer）到百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb, BMS），美國大型製藥公司正以前所未有的速度與中國生技公司簽署合作協議。這場尋找「下一代重磅藥物」的狂熱，不僅引發了投資市場的側目，更讓華府的國安神經緊繃。當醫療命脈逐漸與中國技術綁定，這究竟是全球化的必然，還是另一場「稀土危機......

全球生技代工巨擘三星生物製劑（Samsung Biologics），1日迎來公司自創立以來的歷史時刻：工會正式發動首次罷工。根據工會統計，約有2800名員工將參與此次行動，占全體工會成員70%比例。《韓國時報》指出，考量該企業特殊性，導致本次罷工影響範圍極廣，除了4月底已開始進行局部罷工的原物料部門外，目前三星生物旗下生產、品管（QC）、品保（QA）、委託開......

雖然全球新冠疫情早已解封多年，但當初幫助眾人對抗病毒的疫苗專利戰，此時正準備開打。只不過，這回主動發起攻勢的原告，並不是大家熟悉的國際藥廠，而是德國生技與農業巨擘拜耳（Bayer）。拜耳透過旗下的孟山都（Monsanto）公司，向美國德拉瓦州聯邦法院提起訴訟，一口氣控告輝瑞（Pfizer）、BNT與莫德納（Moderna）三家藥廠，在生產新冠疫苗時、非法使用......

長期以來，全球新藥研發都是西方藥廠的天下，但現在情況正在改變。《經濟學人》23日指出，中國已經是繼美國之後，全球最主要的新藥開發國家，而且中國公司去年參與全世界約三分之一的臨床試驗——10年前這個比例只有5％；在癌症等關鍵研究領域，中國也越來越有影響力。投資人對此相當買單，今年中國生技公司股價已經暴漲110％，漲幅超過美國同業的3倍。隨著美國與歐洲藥廠面臨史......

輝瑞公司11月21日宣布與衛生福利部疾病管制署(疾管署)正式簽署「抗微生物製劑抗藥性交流合作意向書」，由台灣輝瑞總裁葉素秋與疾管署署長羅一鈞代表簽署。此合作象徵政府與產業攜手，結合國際經驗與在地資源，共同提升台灣在抗微生物抗藥性（Antimicrobial Resistance, AMR）防治領域的韌性與國際接軌。抗生素抗藥性已是全球公共衛生面臨的重大挑戰之......

在美國國會為結束創紀錄的聯邦政府停擺僵局取得突破之際，投資人信心回升，美東時間11月10日華爾街主要指數全線走高，科技與人工智慧（AI）概念股成為領漲主力。輝達（Nvidia）、Palantir與特斯拉（Tesla）等重量級公司股價勁揚，帶動市場情緒轉強。美國史上最長的政府關門預計將於本周落幕。根據華府消息，參議院於11月9日晚間通過恢復聯邦政府資金的初步協......

電影「大賣空」本尊貝瑞（Michael Burry）發出對市場過熱的警告，他旗下避險基金 Scion 資產管理公司揭露，已對兩大 AI 明星股輝達（NVIDIA）和 Palantir 做空位。這一消息立刻衝擊市場，導致 Palantir 股價重挫近8%，輝達也受波及而大跌近4%。這位傳奇投資人為何選擇此時鎖定 AI 明星股進行放空，這是否意味著市場即將迎來變......

英瑞大藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）同意降低部分藥品價格，並以此作為交換條件，獲得美國總統川普（Donald Trump）三年關稅寬限豁免期。隨著與華府達成協議，也讓AZ成為繼輝瑞（Pfizer）之後，第二家和美國達成降低藥價的國際藥廠。《金融時報》引述協議內容，阿斯特捷利康同意降低美國「醫療補助計畫」（Medicaid）受益者，也就是當地低收入......

美國總統川普（Donald Trump）美東時間9月30日宣布與輝瑞（Pfizer）製藥公司達成一項藥品定價協議，這家製藥巨頭將降低其藥品對美國民眾的售價。川普在白宮的橢圓形辦公室裡宣布這項消息，他表示輝瑞承諾將以「最惠國待遇價格」的折扣，向聯邦醫療補助（Medicaid）提供其處方藥。「輝瑞同意將他們一些最受歡迎的現有藥物，以大幅折價的價格提供給所有消費者......

2023年的諾貝爾生理學或醫學獎頒給匈牙利科學家卡里科（Katalin Karikó）與美國科學家魏斯曼（Drew Weissman）（兩人也是2022年台灣唐獎生技醫藥獎得主），理由是「藉助於核苷（核鹼基）修飾（nucleoside base modifications）技術，研發有效的信使核糖核酸（mRNA）疫苗來防治新冠肺炎（COVID-19）。」新冠......

中國生物科技行業創新速度與質量飛躍式提升，去年進入研發階段的創新藥物數量突破1250種，遠超歐盟並且逼近美國的1440種。根據《彭博社》報導指出，生物科技產業正在經歷結構性的轉變，中國製藥廠正從過去的「山寨」，轉而挑戰西方的創新主導地位。由於地緣政治緊張，部分美國政商界把中國生技崛起視為威脅，推動政府透過出口限制、投資壁壘等手段加以遏制，但中國創新藥企仍持續......

前幾年新冠病毒席捲全球，面對猖獗的疫情，各國一度束手無策，直到後來出現冠狀病毒疫苗，使其成為減少住院和死亡人數的主要武器。豈料，近期網路上流傳影片，宣稱輝瑞前總裁爆料「疫苗是毒藥」，並稱新冠mRNA疫苗是被設計來降低人類生育能力；對此，台灣事實查核中心後續查證，網上謠傳的人物非前總裁，他過去曾任輝瑞「過敏與呼吸研究部門」副總裁，但在2010年部門遭裁撤後離開輝瑞。

在治療肺癌上，最近不少的藥廠都有長足進步。輝瑞公司（Pfizer）研發的藥物Lorbrena，可以讓60%的肺癌晚期患者，在五年後仍然存活。Lorbrena 是一種針對腫瘤基因突變的藥物。相比之下，以往服用舊標靶藥物的患者中，這個比例只有8%。

疫苗大廠輝瑞（Pfizer）曾在新冠疫情期間憑藉其BNT疫苗和口服抗病毒藥物，業績飆升至1000億美元（約3兆台幣），成為全球最賺錢企業之一。然而，隨著疫情逐漸緩解，輝瑞的業績和股價遭受重創，今年股價下跌49%，市值蒸發高達1400億美元（約4.4兆台幣）。

受國際市場影響，台灣也面臨缺藥問題。食藥署日前指出，國內愷他命（Ketamine）注射劑型短缺，目前庫存僅可支持到8月底，正在積極徵求有意願進口的廠商。食藥署副院長陳慧芳表示，目前已有業者提出申請，預計可補足9月以後的臨床需求。

中央流行疫情指揮中心今（15）日宣布有本土確診19505例、境外移入356例，總共19861例確診（包含65例死亡）。確診人數中，新北市3734例，桃園市2507例，臺中市2440例，高雄市2155例，臺北市1830例，臺南市1595例，彰化縣840例，新竹縣542例，屏東縣542例，新竹市486例，苗栗縣453例，雲林縣449例，花蓮縣345例，基隆市343例，宜蘭縣337例，南投縣307例，嘉義縣229例，嘉義市174例，臺東縣128例，金門縣40例，澎湖縣25例，連江縣4例。

中央流行疫情指揮中心今（13）日宣布有本土確診12397例，境外移入260例，確診個案中增54例死亡。隨著世界各國政策逐漸走向「與病毒共存」，台灣對於口罩的相關禁令也逐漸開放，日前台北市立聯合醫院中興院區醫師姜冠宇就在臉書粉絲專頁指出，目前應該擔心的問題是「免費時代已結束」，接下來輝瑞和莫德納將會提高疫苗價格，抗原快篩與抗病毒藥物也將漲價，要如何面對感染及預防感染會是問題之一。

最近幾天，隨著新冠病毒席捲北京，火葬場堆滿了屍體，北京東郊殯儀館的一位女士說，「自從新冠開放以來我們一直是超負荷工作，現在是24小時工作，根本接不過來。」

輝瑞（Pfizer）打算將明（2023）年的新冠肺炎（COVID-19）疫苗定價大幅拉高最多三倍、遠超出華爾街原本預期，分析人士認為，這可能帶動競爭對手跟進。

BA.5疫情急急如律令，惟嬰幼兒疫苗礙於人體臨床試驗、上市與到貨期程都最晚，眼看疫情再起，目前國內6個月齡至4歲嬰幼兒疫苗接種人口涵蓋率僅約2成，在各年齡層中敬陪末座，令家長十分揪心。專家表示，嬰幼兒疫苗不能混打，已選定廠牌並接種第1劑疫苗的嬰幼兒，只能照著疫苗設計的間隔時間打下去；若還沒接種的嬰幼兒，則可優先考慮較快能夠完成完整接種的疫苗。

新冠肺炎全球大流行最大受益者、疫苗大廠莫德納與輝瑞及其合作夥伴拜恩泰科26日對簿公堂。莫德納控告輝瑞與拜恩泰科在研發新冠疫苗時，非法使用其基礎技術，侵犯其專利權。

中央流行疫情指揮中心今（16）日宣布有本土確診22902例，境外移入270例，總共23172例確診（包含16例死亡）。確診人數中，新北市4515例，臺中市2711例，臺北市2668例，桃園市2218例，高雄市1971例，臺南市1659例，彰化縣1132例，苗栗縣765例，屏東縣592例，新竹縣581例，宜蘭縣571例，雲林縣564例，新竹市556例，嘉義縣449例，花蓮縣442例，南投縣388例，基隆市335例，嘉義市292例，臺東縣223例，澎湖縣142例，金門縣116例，連江縣12例。

接種COVID-19疫苗是預防重症、死亡重要關鍵，指揮中心今天說，目前收到莫德納次世代疫苗部分資料，完整才能審查EUA，至於審查中的輝瑞嬰幼兒疫苗已到簽約最後階段。

COVID-19口服藥開立速度加快，尤其輝瑞口服藥的藥物交互作用多，民眾用藥問題百百種，像是能不能和清冠一號並用、可否同時吃普拿疼、忘了吃藥需要補吃，醫師一次解答。

台灣新冠疫情步入與病毒共存之際，遠見天下文化出版《疫苗先鋒》、BNT《光速計畫》、《輝瑞登月任務》、《疫苗商戰》等重磅疫苗相關書籍，與國際接軌，於今(18)日主辦「借鏡國際新冠疫苗—台灣生醫創新願景高峰論壇」。前副總統陳建仁出席指出，COVID-19的高感染率讓台灣沒有辦法用清零的方式防疫，需要透過疫苗、快篩、抗病毒藥物三者，達成與病毒共存。三場主題演講，分由國發會副主委高仙桂發表國家推動生醫產業的新動向，提出未來核酸藥品需求量極大，慢性病、癌症都是治療的要點。再生醫療與細胞治療規模日漸擴大，2022年後全球會有一半案例集中在臨床試驗二期，掌握建置就能掌握商機。臺灣阿斯特捷利康總裁ClaudioLongo從AZ經驗探討國際合作的重要，AZ疫苗從基因定序到施打僅費104天，但其嚴謹度並沒因此降低，反而激發更多創新。他同時強調，單一公司力量有限，AZ在台灣規劃糖尿病、氣喘、肺癌、慢性腎臟病四大主題，將透過產官學合作，提供病人更好的健康照護品質。晟德大藥廠林榮錦董事長分享生醫界第一線經營實務經驗與建言。過去以為技術好就有價值，但技術不等於產品，產品也不等於市場回報，選題才是重點。CDMO未來十年會有十倍成長，製藥廠百家爭鳴更是發展生技產業的好機會。隨後進行二場專題論壇，分就產業發展機會與人才培育進行深入探討。第一場論壇由台灣精準醫療產業協會理事長李鍾熙主持。國際癌症研究權威閻雲表示，CDMO可以代表台灣特色，台灣研究量能極高，但要接軌國際，在業務、管理能力上還有許多欠缺。生物技術開發中心董事長涂醒哲指出，法令鬆綁也是必須配合的重點，由政府發展國家隊，並尋思解決全球的醫療問題。IRPMA公共事務暨溝通委員會共同主席張博勝鼓勵政府可從早期診斷、個人化醫療、慢性病照護上奠定明確策略與跨國企業合作，投入資源讓醫療產業從成本控制思維變成價值創新思維。第二場論壇由《遠見》社長楊瑪利主持。國衛院副院長司徒惠康認為教育部、科技部、衛福部、經濟部都和生技產業息息相關，透過彼此連結加強人才培育。而陽明交大校長林奇宏呼籲借鏡半導體發展，讓學校修正學程，和大廠銜接提供人才。國家生技醫療產業策進會執行長錢宗良則認為所有疫苗產業需要政府支持，這是國安問題。放眼國際，透過政府支持與業界投入，發展台灣生醫產業進軍國際市場。

衛福部日前指出，國內疫情高峰會落於5月中下旬。媒體報導，長照機構將增加「普快篩」頻率，快篩陽性就給藥。行政院知情人士15日說，這部分5日就已施行，目前專家會議討論的是65歲以上長者快篩陽性就給藥，有共識後將對外說明。

根據美國疾病管制預防中心資訊，目前5歲以上兒童可以接種美國藥廠輝瑞與德國生技公司BioNTech共同研發的新冠疫苗，不過另家美國藥廠莫德納28日宣布，已向美國食品藥物管理局申請緊急使用授權，讓6歲以下的嬰孩可接種低劑量COVID-19疫苗，成為首個提出此申請的疫苗。

正當各國逐步放寬限制，開始與COVID-19共存，北韓仍維持嚴格的防疫狀態，且是全球唯二沒有讓人民打疫苗的國家之一（另一個是東非國家厄利垂亞）。《華盛頓郵報》24日引述專家說法指出，北韓曾一度想開放邊界，但因中國疫情升溫而回到原點，且隨著零確診策略崩塌，北韓現在要做的就是廣泛為民眾施打疫苗。

德國明鏡周刊報導，隨著上海等地疫情擴大，中國改變原先只用國產疫苗的立場，考慮引進德國BioNTech生產的BNT疫苗。

國內新冠肺炎（武漢肺炎，COVID-19）情升溫，輝瑞（BNT）兒童疫苗卻尚未完成簽約，外界質疑中央因近期國內疫情才規劃採購，指揮中心澄清，衛福部疾管署自去年第4季即與相關單位洽商採購事宜。

又是BNT疫苗卡關！蔡政府開放兒童可打莫德納疫苗，但採購輝瑞/BNT兒童疫苗居然卡關，新北2歲童染疫身亡，引發家長們疑慮「未來的主人翁」恐成為高風險族群。這是意外的巧合，還是歷史重演？

食藥署17日宣布通過莫德納疫苗6至11歲兒童施打的緊急授權（EUA），但引發家長擔憂孩童接種後產生不良反應，湧入衛福部臉書質問「為何要孩子當白老鼠？」對此，衛福部長陳時中18日回應，目前歐盟、英國、澳洲、加拿大均已核准莫德納疫苗給予兒童使用，至於兒童版BNT疫苗因牽涉4方談判，還在洽購中。

本土新冠疫情升溫，口服藥是避免染疫重症關鍵物資。知情人士透露，最新一批輝瑞口服藥約4100人份14日下午到貨，預計5月前還有更大量藥物將抵台，可能超過10萬人份。

新冠肺炎疫情嚴峻，口服藥採購備受各界關注。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中說，除非默沙東有新的、更好的科學數據，不然暫時還是以輝瑞為主，新的合約很快就要簽訂了。

我們想讓你知道：BNT與輝瑞能在疫情爆發當年底就產出疫苗，全靠主事者大膽決斷，將研發、臨床測試、製造和配送同步進行，才能大幅縮短研製時間。隔年台積電、鴻海永齡基金會及慈濟等，也才能緊急採購得到疫苗。

中央流行疫情指揮中心27日下午召開疫情記者會，指揮中心指揮官陳時中宣布，首批輝瑞研發的新冠抗病毒口服藥物Paxlovid，中午到貨3200人份。

美國食品暨藥物管理局（FDA）已於近日批准了輝瑞公司和美商默沙東（MSD）的新冠口服藥物，患者可以在家服用它們以避免住院。

全球新冠疫情到目前已經延燒兩年。在我下筆的此刻，還看不到疫情的盡頭。

德國Biontech疫苗生產商和美國輝瑞藥業聯合研發的針對Omicron的新冠疫苗將在今年1月底進入臨床研究階段。與此同時美國研究機構研究的「通用」新冠疫苗也取得新的進展。但是世衛組織和歐洲藥管局都認為反覆接種加強針的做法恐怕難以為繼。

一年前，中國公衛專家曾預期該國獲得群體免疫後，可以在2022年安全地向世界重新開放。上個月，中國終於實現14億人口80％以上接種兩劑疫苗的艱鉅目標，但距離開放邊界恐怕還有很長的路，因為當局恢復了兩年來最嚴厲的控制，許多地區已經全面封鎖，以遏制具有高度傳染性的Omicron新冠變種病毒。

新加坡數據顯示，民眾施打4種COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗後的染疫死亡率不同，其中莫德納疫苗每10萬人1死最低、科興疫苗11死最高。

輝瑞藥廠的新冠膠囊Paxlovid22日正式獲美國政府批准，成為全美第一款獲准的新冠肺炎口服藥。Paxlovid適用於成人及12歲以上兒童，能有效降低確診者因重症住院及死亡的風險，使重症人數減少90%。根據實驗數據，該藥物也能有效對抗Omicron變異株。隔日，美國政府也宣布批准美國默沙東藥廠的莫納皮拉韋（molnupiravir）口服藥。

新冠疫情一波未平、一波又起，大家都在關注是否能有類似克流感的解藥上市，最近似乎希望越來越濃，美國默克公司的治療新冠肺炎口服膠囊莫納皮拉韋（Molnupiravir）11月初在英國獲准緊急使用，此藥可使感染者住院或死亡風險降低約一半。

德國BNT和美國輝瑞藥廠今（8）日宣布，試驗結果顯示，面對COVID-19（2019冠狀病毒疾病）Omicron變異株，旗下疫苗「仍然有效」，只要接種3劑，中和抗體就會顯著增加。

Omicron變異株因大量突變且傳染力恐更甚Delta株引發全球擔憂。一份最新大型研究顯示，無論追加哪一種牌子的COVID-19疫苗，都能提供強大保護力。

美國輝瑞大藥廠（PfizerInc.）執行長博爾拉29日說，輝瑞已開始研發專門針對新變異株Omicron的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗，以防現有疫苗對最新變異株無效。

被科學家稱為「最可怕新冠變種病毒」的Omicron變異株，11月上旬在非洲南部現蹤並快速蔓延。消息一出，各國陸續切斷與非洲南部的航班往來，全球科學家積極著手研究Omicron變異株的傳播力，並試圖回答全世界現在最關心的問題——現行疫苗是否能有效預防Omicron變異株。

繼美國的前例之後，以色列今（14）日同意，5至11歲的孩童可開始接種美國輝瑞藥廠（Pfizer）與德國BioNTech共同研發的抗COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗。

疫情指揮中心指揮官陳時中今（12）日宣布境外移入10例，總共10例確診。