瞄準全球生物藥委託開發暨製造服務（CDMO）市場規模持續攀升，永昕生醫（以下簡稱永昕）宣佈以國際規格打造的 GMP二廠於今（7）日舉行開工動土儀式，預計於 2021 年底興建完成在 2022 年 Q3 確效投產，2023、2024 年陸續取得 FDA、EMA 及 PMDA 的查廠認證。佔地近 3,500 平方公尺的永昕 GMP 二廠具兩條哺乳細胞類產線，最高產能上看12,000 公升並著重於同品項大量生產之需求；將以循序漸進的方式，於明年底產能先配置達 4,000 公升，後續將視營運需求彈性調整配置。
永昕董事長林榮錦表示：「迎接永昕 2.0 時代，我們持續藉由拓展新案源、全力衝刺產能及精進創新技術三大策略深化利基，並預計在 2025年前成為全球市場藥物的生產基地。永昕的願景藍圖擘劃清晰，很高興永昕 GMP 二廠按照計畫順利開工，這代表我們一步步履行承諾、築夢踏實。配合未來產能擴充與通過國際法規查廠等條件，相信能有效鞏固既有客戶並吸引更多國際案源，距離成為世界級的CDMO 公司僅一步之遙。」
永昕表示，因應承接主要客戶韓國上市公司 SCD開發黃斑部病變 Eylea生物相似藥，以執行全球臨床三期試驗及後續上市藥品生產之專案，日前已完成製程放大及全球臨床三期試驗的用藥生產。隨著 SCD 後續授權洽談順利且市場預估樂觀，可望為永昕帶來更多獲利貢獻並於產品上市後成為該藥品之全球供應商。同時，藉此專案打開公司國際知名 度，未來永昕將可吸引類似的臨床晚期客戶，配合產能的全面提升將可進一步協助客戶縮短上市進程並為營收增添薪火。
