# 生物藥委託開發暨製造服務  

瞄準全球生物藥委託開發暨製造服務（CDMO）市場規模持續攀升，永昕生醫（以下簡稱永昕）宣佈以國際規格打造的GMP二廠於今（7）日舉行開工動土儀式，預計於2021年底興建完成在2022年Q3確效投產，2023、2024年陸續取得FDA、EMA及PMDA的查廠認證。佔地近3,500平方公尺的永昕GMP二廠具兩條哺乳細胞類產線，最高產能上看12,000公升並著重於同品項大量生產之需求；將以循序漸進的方式，於明年底產能先配置達4,000公升，後續將視營運需求彈性調整配置。