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中華民國肌萎縮症病友協會成立滿30週年,未來將持續為肌萎縮症病友努力。左起李威德秘書長、張欣怡理事長、陳燕麟常務理事。

走過30載 肌萎縮症病友協會「永不止步」 從互助走向更完整支持

台灣生命之窗慈善協會 李怡潔執行長

無障礙不等於真友善! 響應8月SMA關懷月 邀全民「拍下無障礙」補足資訊缺口助病友安心出行

國健署7月啟動「生育保健之遺傳相關檢驗補助精進方案」,祭出調高育齡家庭孕產期的檢驗補助金額等政策。示意圖,與新聞個案無關。(資料照,取自unsplash)

新生兒SMA篩檢納公費!國健署跟政府救生育率 3大調整一次看

6月起健保新給付項目,脊髓性肌肉萎縮症 (SMA)口服用藥再擴增給付條件,受益對象為現已用藥的病人與經新生兒篩檢確診為脊髓性肌肉萎縮症病人,單一品項每年病友可省藥費最高達約622萬元,(示意圖/取自Photo-ac)

衛福部發紅包「每年最高省622萬元」!6月新制及上路時間曝,健保新制擴大給付這幾類病友

(左)高雄醫學大學附設中和紀念醫院小兒神經科 鐘育志教授。(右) 中國醫藥大學兒童醫院 周宜卿副院長。

228國際罕病日!見證SMA治療新希望  醫療團隊與病友團體共築堅實後盾 全方位賦能助SMA病友自信接軌社會

罕見疾病基金會今(13)日舉辦「罕見疾病創新治療及藥物給付建言書」發布記者會,提出罕藥專款合理成長並有效執行、加速罕見藥物納入健保給付等6大訴求,期盼獲各界支持與回應。(圖/黃睿筌攝)

2024總統大選的漫天煙火中 期待關懷極弱勢罕病的人道火炬

罕病治療藥將納入健保。(示意圖/Pexels)

全球最貴罕病藥「一劑4900萬元」!擬8月起納入健保 創台灣健保史上紀錄

台灣罕病女童到中國治療,媽媽淚謝:「盼望台灣所有SMA寶貝都能感受祖國溫暖」。(圖/李怡潔提供)

「被國家健保放棄」台灣罕病女童付不起醫藥費,赴中國求醫!母淚謝:感受到祖國溫暖

生命之窗慈善協會理事長 李怡潔說明,透過不同形式的藝術詮釋SMA病友及家屬的堅毅、困境與掙扎,期望喚起大眾對「生命權」議題的關注

響應國際身心障礙者日 台灣首場SMA藝術特展「身在其中 Include」暖心開展!

社團法人台灣生命之窗慈善協會舉辦台灣首場罕病SMA藝術特展「身在其中 Include」,12月3日舉辦開展記者會。(圖/社團法人台灣生命之窗慈善協會)

台灣首場SMA藝術特展 「身在其中 Include」

SMA疾病宣導主題曲演唱人陳勢安與財團法人罕見疾病基金會、台灣脊髓性肌肉萎縮症病友協會、社團法人台灣生命之窗慈善協會代表一同為SMA病友加油。

「我眼睜睜的看著自己失去…」來自脊髓性肌肉萎縮症患者的無助告白

醫師鐘育志長期致力於小兒神經醫學研究,他表示這次的跨國研究對翻轉SMA病童人生具有重大意義。(圖/高雄醫學大學提供)

翻轉藏翼天使人生 台.港.韓三地醫師發表跨國合作研究論文