媒體報導，指揮中心發言人莊人祥證實，衛福部疾管署已在5月28日與高端、聯亞兩家國產疫苗廠完成合約簽訂，每家採購500萬劑，含開口合約最多各採購1000萬劑；國產疫苗力拼7月底始接種，由於政府未待3期臨床試驗完成，遂授權供緊急使用，外界多對其安全性和有效性持疑。前台大醫院感染科醫師林氏璧30日也警告，全世界當前僅有中國、蘇聯授權國產疫苗2期臨床結束即供用，台灣欲以增加2期臨床人數取代3期，恐仍忽略5千分之1、萬分之1的副作用。亦即只有在共產國家如中國及蘇聯才會以獨裁手段強迫人民施打；工商團體31日馬上補一槍：工商團體最快今天向政府連署建議 開放企業自購疫苗。
蔡政府從頭到尾就是要人民施打國產疫苗，要3期臨試驗是共識，原本說八月前施打，卻快馬加鞭，想硬上弓，趕著如前上述，就急著簽約，需知報載：金正恩震怒！北韓高官注射大陸藥物猝死 下令「No China」，我們要歩其後塵嗎？
陳時中說：國產2期比國際規模大很多強調國產2期擴大試驗3、4千人，比國際廠牌2期「規模大很多」，通過後可確保安全性，另外國際廠牌疫苗也沒做完三期就緊急授權，等3期通過才施打「緩不濟急」。但媒體稱：外界質疑高端疫苗至今還在二期未解盲，人體實驗的樣本數也太少，加上與國外三期、數萬受試者實驗有所差異，引發疑慮。高端疫苗的人體實驗數曝光後，專家表示非常擔憂。不必3期試驗就能打？根據高端官網公布的資訊，第一期受試者為45人，主要評估疫苗安全性，與低、中、高劑量之免疫原性，分析結果疫苗具安全性，無受試者發燒等常見副作用，受試者抗體價則超出標準值不少，大多數不良反應都與注射部位的疼痛與紅腫有關，打臉陳時中說法。
媒體也稱：民進黨網路社群中心主任范綱皓昨PO文稱，包含AZ、莫德納（Moderna）、BNT等疫苗，都是完成二期試驗後，美國就發緊急使用授權，這番說法引發外界質疑，醫師潘建志也PO文質疑，「美國沒有給AZ緊急使用授權。我臉書都寫過N次，范綱皓寫錯了」、論個案數都大於三萬人。」，「美國已經給輝瑞/BNT，嬌生，莫德納緊急使用授權（EUA），而這三隻通過美國EUA的疫苗，都在之前完成了第三期隨機/雙盲/安慰劑人體對照組抵抗病毒實驗，「若只做到第二期，不需要這麼多錢，而且早半年就完成了」等。
綜上而言，輝瑞/BNT，嬌生，莫德納都是經過三期試驗，並經緊急使用授權（EUA）的，不要以前述疫苗都僅2級試驗，是透過緊急授權而注射，自圓其說，其心態可議。柯文哲表示，如果在一年前全世界都沒有疫苗，台灣感染非常嚴重，他不會有意見，但是目前WHO國際認證的疫苗有6支以上，每支都已打過上億劑，這個原則之下卻採購二期還沒做完的？他說，中央政府要考慮「到底是要保護本島的生技產業？還是要保護本國人民的生命？」要把政策的價值講清楚。
＊作者為退休公務員
