林氏璧導讀:這場「戰疫」還沒結束─

2022-01-14 05:10

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2.mRNA的技術如何應用來作疫苗?這個技術歷經萬難在這次發揚光大,它的未來前景看好嗎?

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3.在臨床試驗之前的動物試驗要如何作?臨床試驗從一期,二期到三期,又要如何執行?

4.如何在實驗室以真病毒或假病毒測量中和抗體?新聞中一再提到的中和抗體到底是什麼意思?

5.幾種平台的疫苗,各自的原理有何不同?各有什麼優缺點?

2020年11月16日,美國生技公司莫德納(Moderna)研發的新冠肺炎疫苗「mRNA-1273」傳出佳音(AP)
2020年11月16日,美國生技公司莫德納(Moderna)研發的新冠肺炎疫苗「mRNA-1273」傳出佳音(AP)

也許部分的內容完全沒有接觸過這方面內容的朋友會看得比較吃力,但若你稍有涉獵,這兩年來有在關心疫苗和疫情的發展,我相信您會和我一樣看的津津有味的!

書中最後的結果看似美滿,歷經萬難艱苦的研發出了效果很好的疫苗。值得提醒的是,此書完成於2021年6月,正值美國疫情趨穩,Delta變種病毒尚為來襲,社會瀰漫著以為疫苗已經解決問題,疫情已經過去的樂觀氛圍。

但很不幸的,病毒馬上就告訴我們:沒有這麼簡單!傳染力更強,對疫苗效力也有些下降的Delta不久就再次席捲世界。只要打疫苗的人不夠多,這個病毒就可以找到沒有打過的人感染他。而美國一直都有為數不少的民眾,直到今天連一劑疫苗還不願意施打。因此,疫情一直沒有離美國真正遠去。

更不幸的,隨著時間過去,科學家們發現疫苗所引發的抗體會下降,特別在許多慢性病或老年人族群,只打兩劑疫苗似乎是不夠的。對感染或是重症的保護力都可能會下降。

還有更不幸的,2021年底又出現了更新的Omicron變種病毒,傳染力還可以比Delta更強,對疫苗的效力更是有非常明顯的下降。現有疫苗對其效果有限,各國開始努力打第三針,似乎疫情還是看不到盡頭。

布蘭登的這本書,故事顯然還沒有完。各疫苗廠們競相繼續研發次世代疫苗,希望能有針對新的變種病毒更有效,抗體和保護力更持久的疫苗問世。

但也有一種跡象,也許Omicron或是接下來的變種病毒會漸漸走向輕症化,在它完全流感化輕症化之時,其實也就是疫情結束之時了。

2021年,Omicron變種病毒讓歐洲新冠疫情,荷蘭重啟嚴峻封鎖措施,引發民眾示威抗議(AP)
2021年,Omicron變種病毒讓歐洲新冠疫情,荷蘭重啟嚴峻封鎖措施,引發民眾示威抗議(AP)

書中輝瑞一開始發現防感染的保護力90%,完全是超出所有人的期待。也許是這個一開始的這個全壘打,讓我們的目標拉的太高了。事實上一個呼吸道傳播的病毒,在歷史上作出的疫苗保護力幾乎都無法這麼高,如同流感,其實只要能防重症就是非常好的疫苗了。流感疫苗防有症狀感染的保護力,也就是40~60%不等罷了。

打新冠疫苗的目的很可能會從防感染,轉變到只要能防止重症,不要讓醫療癱瘓即可,整體防疫策略勢必要走向與病毒共存的劇本。這是不得不然的趨勢。

這個病毒已經給了我們太多意外。在病毒之前,我們人類還是要保持謙卑,本於科學證據,謹慎以對。

新冠疫情究竟何時結束還不太知道,但我個人還是有一定的信心,我們肯定會逐漸恢復到接近以往的生活的。

*作者為前臺大醫院感染科主治醫師。本文為《疫苗戰爭》(聯經出版)書評。

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