蔡進相觀點:面對印度變異株疫情,個人應如何自處?

2021-08-18 06:30
只要疫苗覆蓋率夠高,讓絕大多數人都能避免住院、重症,就能避免醫療系統崩潰。(資料照,取自PhotoAC)
只要疫苗覆蓋率夠高,讓絕大多數人都能避免住院、重症,就能避免醫療系統崩潰。(資料照,取自PhotoAC)

原本人畜無害,頂多咳嗽流鼻水的冠狀病毒,在本世紀大變身,短短20年出現三次全球疫情,分別是2002到03年的SARS(嚴重急性呼吸道症候群),2012到15年的MERS(中東呼吸症候群),以及2019年至今的新冠肺炎。前兩次疫情,病毒傳染力相對較低,但死亡率極高。以新興傳染病的策略全面圍堵,抓到確診就隔離,匡列密切接觸者,疫情就逐漸消失。

然而新冠肺炎的傳染力,從起初彷彿流感,到現在變成彷彿水痘 (張上淳教授如此形容),死亡率雖不如初代SARS,但粗估仍有1%到2%,是流感的一千倍,若以年長者而言更是可怕,70歲以上甚至超過一成。抓到確診者時早已形成疫情,1%到2%的死亡率等同於癱瘓各國醫療系統。

疫苗免疫力只能維持數個月

為何需要疫苗?因為要訓練免疫系統辨識病原體,降低死亡率為首要,其次是降低病毒傳播。前兩次疫情因消失太快,疫苗研發太慢,故沒有這個選項能考慮。現在疫苗可以在一年內從無到有並且做到第三期試驗,全球疫情仍持續燃燒,疫苗便有了用武之地。

在本次疫情之前,人類從未成功研發冠狀病毒疫苗,一來絕大部分輕症,二來冠狀病毒太容易變異,所以即使染疫,免疫力也只能維持數個月,於是隔年又再度感冒。更何況,如果新冠病毒如果只會產生上呼吸道症狀,僅免疫低下族群會死亡,那就根本沒有疫情可言,頂多是宣導戴口罩,也不必像現在一樣,各國祭出停課停工封城禁航,真是風聲鶴唳、草木皆兵。

完成疫苗接種時,抗體濃度極高,此時上呼吸道黏膜的中和抗體可以直接阻擋病毒感染細胞。

然而抗體終究會衰退,以莫德納(Moderna)疫苗之三期臨床研究為例,短時間誘發出極高濃度抗體,追蹤兩到三個月(中位數64天),宣稱保護力9成以上,亦即可避免9成以上民眾染疫。

那麼三個月以至於半年後呢?以美國近況為例,近來美國的delta疫情升溫,每日新增超過10萬例。彭博社從35州衛生部門取得資料,這35州已有累計11萬1748例新增個案是完整接種疫苗後仍感染。

20210706-醫護人員6日為計程車駕駛施打新冠肺炎疫苗。(柯承惠攝)
完成疫苗接種時,抗體濃度極高,此時上呼吸道黏膜的中和抗體可以直接阻擋病毒感染細胞。(資料照,柯承惠攝)

根據洛杉磯衛生部門數據,今年3到6月的新增確診者,完整接種疫苗者占的比率分別是2%、5%、11%、20%。接種疫苗後的超高保護力,超過半年後仍無法百分之百將病毒阻絕體外。而且隨著時間流逝,抗體逐漸下降,銅牆鐵壁無法持久。

無法完全避免無症狀與輕症感染

當抗體濃度持續下降,免疫系統依然能辨識病毒,但必須要感染細胞後才會啟動,此時自然無法完全避免「無症狀以至於輕微症狀的感染」。

舉以色列政府近期釋出數據為例,施打輝瑞(Pfizer)/BNT疫苗半年以上者,保護力僅16%。但這是指「預防任何形式感染」的保護力,以目前以色列的現況來看,即使該國確診人數飆升,卻沒有反映在重症與死亡的人數上,可見完成疫苗接種後半年以上,仍給予國民足夠的保護力。

再強調一次,如果新冠肺炎如果只會產生上呼吸道症狀,那就根本沒有現今人人自危、各國求自保的疫情可言。 (相關報導: 風評:五倍券變消費券,蘇貞昌要捍衛的下一個戰場 更多文章

但也不必太過悲觀。血清抗體濃度高,反映出疫苗誘發出很強烈的免疫反應;抗體濃度下降時,並不等同於整體免疫系統失去對抗原的記憶。無論是腺病毒疫苗訓練出的T細胞記憶(在lung fibroblastic stromal cells),或是mRNA疫苗訓練出的B細胞記憶(在germinal centers),都顯示目前各國採用的主流疫苗:AZ、輝瑞BNT、莫德納、嬌生,可以維持數個月以至於超過一年的免疫記憶。

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