仰賴指紋辨識身分的數位時代 孟加拉這家族男性卻沒有指紋

2020-12-31 23:00

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孟加拉薩克家族至少四代人都出現了沒有指紋的情況。(BBC News 中文)

孟加拉薩克家族至少四代人都出現了沒有指紋的情況。(BBC News 中文)

在孟加拉國的家中,阿普·薩克(Apu Sarker)通過視頻向我展示了他張開的手掌。乍一看沒有什麼不同尋常,但當我仔細觀察時,發現他的指尖非常光滑。

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22歲的阿普和他的家人住在孟加拉國西北部城市拉傑沙希(Rajshahi)北郊的一座村莊裏。直到最近,他都一直是一名醫務助理。他的父親和祖父都是農民。

阿普家族裏的男性似乎都有一種基因突變。這種突變非常罕見,被認為只會影響相當少的家庭——他們沒有指紋。

在阿普祖父的時代,沒有指紋沒有什麼大不了的。「我想他從來沒認為這是個問題,」阿普說。

但在過去的幾十年裏,人們指尖上那些微小的紋路已成為世界上收集最多的生物特徵數據。從機場通關到選舉,再到打開智能手機,對指紋的需求幾乎無處不在。

An Indian voter gives her fingerprint as she comes to cast her vote at a polling station during India's general election
從機場通關到選舉,再到打開智能手機,對指紋的需求幾乎無處不在。(BBC News 中文)

2008年,當阿普還是孩子時,孟加拉國推出了面向所有成人的國民身份證,相關數據庫需要採集指紋。困惑的員工不知如何給阿普的父親阿瑪爾·薩克(Amal Sarker)註冊。最後,他收到了一張印有「無指紋」字樣的身份證。

在2010年,護照和駕照也必須錄入指紋。經過多次嘗試,阿瑪爾在出示醫學證明後獲得了護照。但他從未使用過它,部分原因是他擔心在機場可能面臨問題。

雖然做農活的他需要經常騎摩托車,但他從來沒有拿到過駕照。「我交了錢,通過了考試,但他們沒有給我駕照,因為我不能提供指紋,」他說。

阿瑪爾隨身攜帶駕照費的支付收據,但當他被攔下時,這不一定有效。他已經為此被罰兩次。他說,他向兩名困惑的警察解釋了自己的遭遇,並伸出光滑的指尖讓他們查驗。但最終沒有免除罰款。

「對我來說,這始終是尷尬的經歷,」阿瑪爾說。

2016年,政府發佈強制性規定,購買手機Sim卡時必須錄入指紋以與國家數據庫進行匹配。

「當我去買Sim卡時,他們似乎很困惑。每次我把手指放在傳感器上,他們的軟件就會死機,」阿普苦笑著說。他最終被店家拒絶,如今他家中所有的男性成員都只能使用以他母親名義註冊的手機卡。

Amal
這種特殊疾病讓薩克一家人手的表面看上去非常光滑。(BBC News 中文)

這種困擾薩克一家的罕見病被稱為皮紋病(Adermatoglyphia),它因瑞士皮膚科醫生彼得·伊廷(Peter Itin)診斷的一名病人而被外界知曉。當時,一名二十多歲的女性在入境美國時遇到了麻煩,她的臉與護照上的照片相符,但海關官員無法記錄下任何指紋,因為她沒有。

經過檢查,伊廷教授發現這名女子和她的8名家庭成員都有同樣的奇怪症狀——指墊扁平、手上的汗腺減少。伊廷與另一位皮膚科醫生以利·斯普雷徹(Eli Sprecher)和研究生詹娜·諾斯貝克(Janna Nousbeck)一起研究了該家族16位成員的DNA。其中7位有指紋,9位沒有。

「這種孤立的病例非常罕見,只有極少數家庭被記錄在案,」伊廷教授對BBC說。

2011年,研究團隊鎖定了在9名無指紋家庭成員身上發生突變的基因「SMARCAD1」,確定它是這種罕見病的病因。當時人們對該基因幾乎一無所知。除了對手部的影響外,這種突變似乎沒有引起其他健康問題。

斯普雷徹教授說,他們多年來一直在尋找的突變影響了一個「無人知曉」的基因,因此花了多年才找到它。此外,這個突變影響的是基因裏一個非常特殊的部分,他說,「這顯然沒有用處,在一個沒有用處的基因中」。

該病一經發現就被命名為「皮紋病」,但伊廷教授將其稱為「入境延遲症」,這是根據他的第一個病人在入境美國時遇到麻煩而命名的,這個名字被沿用了下來。

Amal and Apu
「入境延遲症」可以影響一個家庭的幾代人。(BBC News 中文)

「入境延遲症」可以影響一個家庭的幾代人。阿普·薩克的叔叔戈佩什(Gopesh)住在離達卡350公里的迪納傑普爾(Dinajpur)。他說,他要等上兩年才能拿到護照。

「在過去的兩年裏,我不得不去達卡四五次,才能讓他們相信我真的患有這種病,」戈佩什說。

當戈佩什的辦公室開始使用指紋考勤系統時,他不得不說服上司允許他使用舊的系統——每天在考勤表上簽字。

孟加拉國的一位皮膚科醫生診斷該家族的病症是先天性掌蹠角化症,伊廷教授認為這種病隨後發展成皮紋病。它會導致皮膚乾燥,手掌和腳掌出汗減少。薩克家族報告了這些症狀。

目前,還需要更多的測試來確認這個家庭是否有某種形式的皮紋病。斯普雷徹教授說,他的團隊將「非常樂意」幫助這個家庭進行基因檢測。測試的結果可能會給薩克一家帶來一些確定性,但並不能減輕他們在沒有指紋的情況下日復一日的煩惱。

對於飽受折磨的薩克家族來說,社會似乎變得越來越笨拙,而不是變得更加先進來適應他們的情況。阿瑪爾·薩克說自己一生中大部分時間都沒有遇到太多麻煩,但對孩子們感到歉疚。

Apu Sarker's younger brother Anu also inherited the rare gene mutation

阿普的弟弟也出現了相同症狀。(BBC News 中文)

「這不是在我手裏發生的,而是我遺傳來的,」他說。「但我和我的兒子們陷入各種各樣的麻煩,這對我來說真的很痛苦。」

阿瑪爾和阿普最近在出示醫療證明後,獲得了孟加拉國政府頒發的一種新型國民身份證。這張卡還使用了其他生物特徵數據——視網膜掃描和面部識別。

但他們仍不能購買Sim卡或獲得駕照,而獲得護照則經歷了一個更加漫長的過程。

「我已經厭倦了一遍又一遍地解釋這種情況。我向很多人請教,但他們都不能給我任何明確的答案,」阿普說。「有人建議我上法庭。如果所有的選擇都失敗了,我就只能這麼做了。」

阿普希望自己能夠得到一本護照,他說很想去孟加拉國以外的地方旅行。

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