武漢肺炎（新冠肺炎）病毒衍生全球大流行，更可怕的是，武漢肺炎至今無藥可醫，更無疫苗可預防。世人對武漢肺炎疫苗引頸期待，同一時間各國研究機構也「捷報頻傳」，其中以色列某機構更言之鑿鑿表示，他們研發的疫苗90天後就能問世。然世界衛生組織（WHO）強調，研發一支要打在人身上的疫苗，即使天時地利人和，外加研發國特許上市，至少也要18個月的時間，即最快也要明年底，才有可能出現真正的好消息。
若說對抗新興病毒有三寶，恐不外乎「快篩試劑、藥物、疫苗」，只要能快速篩檢出感染者，隨即投藥治療，再配合健康者全面施打疫苗，病例數就能獲得控制，也能大幅降低重症與死亡案例的發生。
研發製程一步不能少 「光速問市」疫苗恐大有疑慮
但無論再怎麼緊急，基於醫學倫理，研發一支要打在人身上的疫苗，都有一定的過程與步驟，包括：前期製備、後期試驗驗證（動物實驗，以及三期人體臨床試驗）、註冊、上市、量產，最終投入使用。其中最大考驗為三期人體試驗，一般第一期多會徵求數十名健康成人參與，目的為測試疫苗的最高的安全劑量；第二期多會納入更多受試者，例如若疫苗未來施打族群包含兒童，此時就可能安排大齡健康兒童受試；第三期人體臨床試驗主要目的為證明疫苗的療效，一般會納入更大規模的受試者，也可能以雙盲方式安排安慰劑對照組。
上述過程每一關都需要相當可觀的整備與執行時間，且一旦任何一關執行結果不理想，例如疫苗的安全性或有效性未如預期，整個計畫就得提前終止，或至少必須重頭來過。就算幸運之神眷顧，疫苗研發過程一路順暢，關關難過關關過，且研究機構所屬政府給予行政特許，一個疫苗從研發到上市至少也要1年半的時間。
那麼目前各國各機構針對武漢肺炎疫苗研發傳出的好消息，都是在「膨風」？當然也不是。尤其多數國家的研究機構也只是在報告他們預計何時完成動物實驗，或何時進入人體試驗的時間。至於個別研究機構宣稱已有如光速般完成了武漢肺炎疫苗研發，或將在3個月後上市的疫苗，這樣的疫苗擺在面前，恐怕也沒幾個人敢打。
「瑞德西韋」意外成關鍵藥物 中研院：距實際應用仍遙遠
疫苗最快要等明年底才有希望，那藥物呢？美國不是利用某種藥物治癒了武漢肺炎患者，而我中央研究院（中研院）、國家衛生研究院（國衛院）不也在短短2周內就在實驗室合成該藥了嗎？
美國在治療某位武漢肺炎重症患者時，因臨床無藥可對症下藥，情急之下嘗試了學者專家針對伊波拉（Ebola）病毒研發的臨床試驗藥物「瑞德西韋」（Rewdesivir），沒想到患者服藥後病毒量下降，最後竟然康復了。
若瑞德西韋真是武漢肺炎病毒的剋星，自是普天同慶的喜事，可惜自該名美國的病患以降，至今再未傳出其他同樣因服用瑞德西韋戰勝武漢肺炎的幸運兒。中研院長廖俊智也證實，雖然該院有合成高純度瑞德西韋的實力，但瑞德西韋專利權屬於美國吉利亞藥廠，且該廠在台灣也申請了專利，若無授權，便無法量產；更甚者，撇開生產專利不談，一款藥在實驗室合成有很好的進展，距離實際應用仍有非常遠的距離。
而中研院日前宣布只花了19天就研發出武漢肺炎病毒的快篩試劑，那總是貨真價實的吧？談到病毒檢驗方式或試劑，最重要的事就是特異性與敏感度，其中特異性講的是該檢驗方式或試劑只能對目標病毒有反應，好比一款武漢肺炎病毒試劑若對同為冠狀病毒家族的MERS（中東呼吸症候群）病毒也有反應，就是特異性不足；敏感度則是指準確性，尤其即使檢體只有少量病毒時，仍能靈敏地顯示為陽性。
中研究研發的武漢肺炎快篩試劑強調只須15至20分鐘就能得知檢驗結果，但廖俊智日前在立法院答詢時卻坦承，該院的抗體快篩試劑準確率只有6成。中央疫情指揮中心監測應變官莊人祥表示，目前國內各實驗室統一採用的核酸檢驗（RT-PCR）雖須耗時4小時，但除非採檢不當導致的偽陰性，若檢驗結果為陽性，則受檢者接近百分之百為感染者無誤。 （相關報導： 中國武漢肺炎病例數從佔全球99%降至68% 疫情最慘烈的國家已移轉到這裡 ｜ 更多文章 ）
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