# 默沙東  

因新冠疫苗一度爆紅的莫德納（Moderna）股價正上演一場罕見的雲霄飛車行情。

獨家》收入67億，虧損卻達123億！Open AI已從AI的領頭大哥，變成Anthropic的小弟Open AI 最近向其投資人，交付了上半年財報，根據財報，該公司在第二季，收入增至67億美元，高於第一季度的57億美元，但營業虧損，也從第一季的93億美元，擴大到第二季度的123億美元。相比之下，其最大對手Anthropic表現得好多了，在同一期間收入增長逾一......

第22屆國家新創獎日前頒獎，美商默沙東藥廠以其肺動脈高壓領域的創新突破性生物抑制劑榮獲「國際新創」獎項，為患者帶來治療新契機。此為默沙東第九度獲此殊榮，顯示出其對藥物研發的堅定投入以及對醫療領域創新的長期承諾。默沙東創新機轉獲獎 肺動脈高壓患者迎來治療新契機肺動脈高壓是一種具高併發症發生率與高致死風險的罕見疾病1，常見症狀包括容易疲累、呼吸喘、運動耐受力下降......

長期以來，全球新藥研發都是西方藥廠的天下，但現在情況正在改變。《經濟學人》23日指出，中國已經是繼美國之後，全球最主要的新藥開發國家，而且中國公司去年參與全世界約三分之一的臨床試驗——10年前這個比例只有5％；在癌症等關鍵研究領域，中國也越來越有影響力。投資人對此相當買單，今年中國生技公司股價已經暴漲110％，漲幅超過美國同業的3倍。隨著美國與歐洲藥廠面臨史......

美商默沙東藥廠（MSD）（下稱默沙東）深耕台灣超過30年，近期榮獲亞洲權威人力資源期刊《HRAsia》頒發「亞洲最佳企業雇主獎」。根據評鑑結果，默沙東在「企業核心文化」、「員工自我意識」、「團隊溝通合作」三大項目皆獲得亮眼成績，表現優異。默沙東將多元共融價值視為企業的核心理念，並透過內部政策將「多元共融」落實到工作環境中。為鼓勵員工尊重多元，公司內部推行性別認同代名詞運動，並參與第21屆(2023年)台灣同志大遊行，積極展現及持續宣示共創友善包容的職場環境的承諾。2021年起，員工自發性成立MSDWomen'sNetwork（女力社群）及MSDNextGenerationNetwork（跨時代社群），鼓勵自主創新發想、尊重多元、宣揚企業理念，藉此激發自我潛能、增進領導力。除此之外，默沙東致力於促進員工福利，未來也將持續提升職場環境，與員工攜手為國人健康福祉做出積極貢獻，創造更永續的未來。

第21屆臺灣同志大遊行「與多元同行 StandwithDiversity」於台北盛大舉行，遊行希望能讓大眾不僅止於看見多元，還能與多元一同前行。美商默沙東藥廠（MSD）（下稱默沙東）秉持著以人為本的企業核心精神，同時提倡DE&I（Diversity,Equity&Inclusion）多元、平等與共融的理念，今（10/28）帶領公司同仁一同參與遊行，並設置攤位與現場民眾互動，更呼籲民眾「走上街頭，支持多元」。默沙東長期關注多元友善的議題，在公司內也推行信件簽名檔「性別認同代名詞」運動，讓所有人都能被自己所認同的方式稱呼。希望透過參與遊行及簽名檔運動讓所有人不再以身份限制與對立你我，共創更加友善包容的社會。

新冠肺炎疫情嚴峻，口服藥採購備受各界關注。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中說，除非默沙東有新的、更好的科學數據，不然暫時還是以輝瑞為主，新的合約很快就要簽訂了。

美國食品暨藥物管理局（FDA）已於近日批准了輝瑞公司和美商默沙東（MSD）的新冠口服藥物，患者可以在家服用它們以避免住院。

國內新冠肺炎（武漢肺炎，COVID-19）疫情嚴峻，台灣採購1萬份默沙東口服藥原訂最快年後到貨，但在中央流行疫情指揮中心的努力下，首批默沙東口服抗病毒藥物今（24）日清晨自美國運抵台灣。

南非COVID-19新變種病毒「Omicron」為全球帶來新隱憂之際，衛福部今（27）日證實，美國默沙東（Merck）藥廠新冠口服藥已於11月中送審，力拚12月中完成在台緊急使用授權（EUA）審查。對此，林口長庚醫院病毒室主任施信如認為，現行多種新冠變異株尚無抗藥性，因此口服藥面對Delta或Omicron應都是有效的。

新冠病毒疫苗接種計畫開展已經接近一年，絕大多數疫苗都被送往富裕國家，即使「疫苗全球取得機制」（COVAX）旨在促進疫苗平等，但該組織已表示，今年能提供的疫苗最多只夠窮國20％人口使用，遠低於預期。至於治療藥物，貧富不均的狀況更為嚴重。

台灣COVID-19疫情穩定，何時可恢復回2020年前正常生活受關注，前副總統、中央研究院院士陳建仁今（18）日分析，疫情明年即可受到良好控制，關鍵在於善用疫苗及抗病毒口服藥。

美國藥廠默沙東集團11日表示，已針對旗下COVID-19抗病毒口服藥莫納皮拉韋（molnupiravir），向美國監管當局提出緊急使用授權（EUA）申請。

美國藥廠默沙東集團研發的抗病毒口服藥Molnupiravir因實驗顯示有降低一半COVID-19住院或死亡的效果，且用藥容易，讓各國趨之若鶩，大有成為疫情「扭轉者」的味道。

美國藥廠「默沙東」（Merck，MSD）研發新冠口服新藥「molnupiravir」，有望在近期被美國批准緊急使用授權（EUA）。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中6日表示，等11月底默沙東通過緊急授權，台灣就能在第一時間引進。食藥署長吳秀梅指出，藥物進口方式包含正式藥證、緊急授權及藥物樣品贈品，後兩者引進方式最快。

美國製藥大廠默沙東集團研發COVID-19口服抗病毒新藥，指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞說，可降低重症死亡，比打針方便，讓病患免於住院，對醫療照護有重要影響。

新冠疫情影響全球逾1年半，世界各國從爭搶疫苗，到近期轉趨投入對新冠病毒治療用藥的部署。其中默沙東（MSD）藥廠的新冠抗病毒口服藥莫納皮拉韋（Molnupiravir）備受關注，6月中時獲得美國政府12億美元的採購合約。而1個多月前中央流行疫情指揮中心（CECC）的一場會議，成為此藥物在台灣進行第三期試驗的契機，也是首款國際藥廠在台進行第三期試驗的新冠治療用藥。

據媒體報導，美國藥廠默沙東開發新冠肺炎（武漢肺炎）抗病毒藥物「Molnupiravir」，將在全球展開第3期臨床試驗，包括台灣與日本、菲律賓都在列。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今（10）日證實，並強調這款藥物最大的吸引力就是「口服」的方便性。

第十七屆國家新創獎昨(12/1)日舉行頒獎典禮，美商默沙東藥廠治療頭頸癌免疫治療新藥，以明確提升患者存活期與降低死亡風險、改變治療準則，以及在台灣持續投入新藥臨床試驗等原因，獲得「生技製藥與精準醫療」類獎項肯定。