2003年SARS冠狀病毒（SARS-CoV）出現，2015年起茲卡病毒疫情於中南美洲快速擴散。衛生醫療單位立刻著手研發防治疫苗，但是二者都在疫苗研發成功之前就結束了。因爲公衛當局採取快速應對措施，想要研究疫苗功效的時候已經沒有足夠的案例來測試疫苗的效果了。
SARS全球病例剛超過8千，死亡不到800人。茲卡病毒引起的小頭嬰兒約4千多起。沒有幾十萬病例，根本沒有機會研發病毒疫苗。
目前國際間除了12種相對領先的疫苗之外，Pfizer-BioNTech，Moderna，Gamaleya，Oxford-AstraZeneca，CanSino，Johnson & Johnson，Vector Institute，Novavax，Sinopharm，Sinovac，Sinopharm-Wuhan，Bharat Biotech，只有印度、哈薩克共和國（1千9百萬）敢緊急使用自己研發的疫苗。日本AnGes, Inc.及大阪大學等單位研發的AG0302-COVID19疫苗只有500志願者參加測試，雖然已經進入3期實驗，實驗性質遠大於實用性質。韓國、以色列也都沒有意思生產自己的新冠病毒疫苗，台灣卻在政府鼓勵下，雄心大志要發展自己的新冠病毒疫苗。
台灣截止6月前確診病例不到1萬，有什麽條件研發自己的新冠病毒疫苗？台灣新冠病毒疫苗三期結果除了有機會證明疫苗測底失敗之外，除非另外能在國外攬到足夠測試群體，否則任何有效的結論都不會被國際採信。
不需要有專業知識，憑常識都知道台灣不可能生產新冠病毒疫苗，還由總統及疫情指揮中心公然吹噓台灣人民7月就有新冠病毒疫苗可用。
台灣發展的疫苗是莫德納「孿生兄弟」？
媒體報導美國已經暗中提供莫德納疫苗的技術給台灣，所以政府認爲台灣按照該技術生產的疫苗應當有效可用。
莫德納疫苗的CEO接受訪問時候説過：在疫苗有效實驗發表之前，他每天幾乎都睡不着覺。不是mRNA技術有什麽顧慮，是擔心對病毒采樣序列沒采到正確的序列。病毒樣本直接影響疫苗效率，所以他天天睡不好。即或有了準確的RNA序列，也不見得可以製造出有效的疫苗。
斯坦福科學家在4/14日就公開了莫德納mRNA新冠疫苗的基因測序，但是mRNA 要和脂質合成脂質納米粒（LNP），輝瑞董事會成員 Scott Gottlieb 認為，疫苗接種的真正瓶頸主要在於供應和生產，而不是知識產權限制。即或有了新冠疫苗的基因測序及技術報告，生產出有效的疫苗還有很長的路要走。嬌生疫苗在巴爾的摩工廠生產發生污染，全數運出去的疫苗需要回收銷毀。
