美方將進行瑞德西韋臨床試驗　廖俊智：我方也將參與，結果預估4月底出爐

武漢肺炎疫情全球持續擴大，美國藥廠Gilead研發的藥物瑞德西韋，被視作可望有效抑制，而我國中研院，日前也宣布成功合成純度99%的公克級瑞德西韋，中研院長廖俊智今赴立法院備質詢，表示目前沒Gilead取得授權的話不能生產，但Gilead即將進行臨床試驗，我方也將參與，結果預估4月底出爐

中研究今日，赴立院教文委員會業務報告並備質詢，廖俊智會前受訪時針對快篩研究表示，中研院分析出對新冠病毒有專一性的抗體，後續還要跟真正的病人檢體做驗證，才能真正使用，冠狀病毒除了會引起新冠肺炎外，也會引起感冒等，所以要花很多時間，把感冒病毒的交叉反應排除，而對於媒體詢問，中國稱該快篩是模仿他們，廖俊智則反駁，「完全不是這麼回事，都是台灣自己開發出來的。」

今日質詢，立委也多著重疫情相關研究，除快篩試劑外，中研院日前，也成功合成純度99%的公克級治療藥物瑞德西韋，國民黨立委林奕華便詢問，包含快篩、瑞德西韋，以及疫苗何時可以上路？廖俊智表示，快篩部分很難回答，要交由廠商跟衛福部、醫療單位一起合作測試，但也談到即使今年疫情用不上，也要為未來做準備。

廖俊智強調，瑞德西韋這是美國Gilead藥廠專利，沒取得授權的話不能生產，中研院只是在實驗室裡，研究生產藥品的困難度，為有朝一日若要投入生產做準備，而疫苗部分，實驗室成果很快，但還需要臨床試驗，全世界疫苗最快進度也要18個月，所以雖然實驗室目前進展很好，但實際應用還是有距離。

國民黨立委萬美玲也問及瑞德西韋，廖俊智則回答，美方將進行臨床實驗，而台灣由於確診病例很少，將和其他國家一起參與試驗，未來若需用藥應可取得，但對於要多久，應該連Gilead都沒辦法確定，Gilead在中國有2個中心，下週將開始試驗，其他國家也有2個中心，結果4月底才會出來。

台灣民眾黨立委高虹安則表示，快篩檢體若處理不慎，容易污染整個實驗室，質疑基層診所是否有辦法進行？廖俊智則表示，如果是拿已經確診病人檢體，當然要在P3實驗室篩檢，未來可能的應用，是在還沒確診前，診所不可能把所有咳嗽、發燒症狀的病人都送P3檢查，可以透過快篩進行，如果是的話再送P3。

但廖俊智也強調，這要看公衛學者怎麼討論，中研院是提供工具，因為仍不確定怎樣狀態下病毒會產生抗原、可以偵測，不同檢體有不同條件，找到抗體只是第一步，研究還要繼續下去。

民進黨立委范雲則表示，民族所研究員劉紹華研究中國1949年後的傳染病防疫史，還有民族所所長張珣長年研究媽祖進香、遶境文化，呼籲可以讓人文社會學者一起加入防疫；廖俊智則表示，院內春節時就有開主管會議，他有跟相關主管提出意見，人文所、社會所、經濟所都有同樣意見，目前雖沒有一個平台整合，但是研究員已經動起來了。 （相關報導： 新北罹癌女議員身分曝光　唐慧琳臉書感謝大家關心 ｜ 更多文章 ）

此外范雲也談到，中研院外文是拉丁文Academia Sinica，但合起來會是中國科學院，表示自己過去在中研院時，出國參加研討會，都會被問為何要是中國？她認為這很可惜，昨天中研院臉書，小編還要特別強調快篩是「taiwan research」，希望院內能討論改名利弊，廖俊智則表示，這牽扯國家定位、國家政策，不是中研院能單方面改變，可以開啟討論，但不容易片面改變。