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藥華醫藥(圖右為董事長詹青柳)公告董事會通過於1/7起至3/5實施1,500張庫藏股,價格訂定區間為64元~112元。(圖/藥華醫藥提供)

藥華醫藥2021年營運動能將持續躍進 董事會通過實施1,500張庫藏股

藥華醫藥今日(30日)於網站公布美國FDA已安排於明年1月6日舉行新藥P1101藥證審查的最後審核會議(Late Cycle review Meeting)。(柯承惠攝)

美國藥證審核倒數計時 藥華醫藥:公司已做好萬全準備

藥華醫藥2020年11月合併營收逾2.18億元,比10月增加470%,較去年同期增加5207%。(柯承惠攝)

新藥歐洲銷售旺 藥華藥11月營收較上月成長四倍,再創新高

檢視藥華醫藥Q3財報,法人推估仲裁判斷提列相關準備未達一億元台幣,對藥華醫藥EPS影響僅為0.3至0.4元。(林哲良攝)

藥華醫藥Q3財報提列AOP仲裁相關準備 對EPS影響0.3至0.4元

藥華藥今天晚間九點多再度發出新聞稿,針對昨日外界對AOP仲裁案初步判斷,似有諸多推論與揣測,提出澄清與說明,以維護股東權益。(柯承惠攝)

這件事很重要,所以藥華藥要澄清與說明三遍!

藥華藥今日凌晨發出新聞稿說明,昨日甫接獲仲裁判斷,故將在法定期間內提出挑戰。且AOP未曾啟動其他三項適應症的臨床試驗,遲延至今已達數年,故將積極評估對AOP請求賠償。(圖/藥華醫藥提供)

趕在股市開盤前,藥華藥緊急發出新聞稿澄清這件事!

藥華藥新藥P1101(Ropeginterferon alfa-2b)已在近半數歐盟國家及其他歐洲國家上市銷售。(林哲良攝)

瞄準數億歐元市場 藥華藥新藥在歐洲近半數國家插旗

藥華藥今(2)日宣布,已於9月1日向韓國食品藥物安全部(MFDS)提出PV的藥證申請,MFDS隨即啟動審核程序,預計最快明年第二季取證。(林哲良攝)

藥華藥P1101向韓國食品藥物安全部提出藥證申請

藥華藥旗下新藥P1101用於治療血小板過多症的全球三期臨床試驗正式展開,於25日在日本完成本案第一位病患的收入。(林哲良攝)

藥華藥ET全球三期臨床試驗日本開跑

藥華醫藥自去年底至今完成先前的兩次私募和本次現金增資,總募得資金43億餘元,外資占比逾30%,創下台灣今年生技公司已完成募資案中最高募資金額。(林哲良攝)

台灣今年最大生技募資案 藥華醫藥現金增資成功募得22.44億

藥華醫藥指標產品P1101用於治療真性紅血球增多症(PV), 向韓國食品藥物安全部(MFDS)申請孤兒藥資格認定,已獲認證。(林哲良攝)

韓國MFDS授予藥華醫藥P1101孤兒藥資格認證

藥華藥(中為董事長詹青柳)兩項計畫均已獲選進入CDE的COVID-19專案法規科學輔導計畫,未來將在CDE指導下定期回報研發進展及徵詢議題。(圖/藥華醫藥提供)

藥華藥抗疫新藥研發計畫獲CDE選為指標型諮詢輔導專案

藥華醫藥P1101進軍海外有成,勇奪2020臺北生技獎「國際躍進獎」金獎。(圖/藥華醫藥提供)

P1101進軍海外有成 藥華醫藥勇奪臺北生技獎「國際躍進獎」金獎

藥華醫藥董事長詹青柳(右二)取得泛泰100%股權,預期將可發揮強大綜合效益,為股東創造最大利益。(林哲良攝)

藥華醫藥台灣PV藥證到手,取得出貨所有認證

藥華醫藥在林國鐘(左)執行長帶領下,在歐洲PV市場逐漸站穩腳步。(圖/藥華醫藥提供)

病患快速增加 歐盟夥伴緊急追單藥華醫藥