對比當時，完成第三期的美國諾瓦瓦克斯（Novavax）疫苗的防護力超過9成，對變異病毒株亦然。他們的技術和國產聯亞一樣都是採用蛋白質次單位技術，可是他們的價格只有441.37元，國內聯亞750元，高端更高達881元；更不用提AZ最高也不過145元。不做第三期的高端預計七月上市，但是如此高單價只有台灣「被迫」要買下，其他國家誰敢買？不能降低成本又不願意花錢做完第三期實驗，根本無法取得國際認證，如何與Novavax競爭，又如何與其他國際疫苗競爭？如此疫苗只是自HIGH，買回來也只能在國內施打，根本無法站上國際生技舞台，不正曝露小英與執政黨的扶持國產疫苗根本就是「愛之適足以害之」啊！
小英一句話「7月底就可以打到國產疫苗」成了無上命令，陳時中與吳秀梅怎敢違背呢？2021年5月28日專家查會議主要就是在談「免疫橋接」來取代第三期臨床試驗的議題，所謂「免疫橋接」指是施打疫苗後，在實驗室比較「中和抗體量」，在美國FDA，尚未接受用於申請緊急使用授權。在WHO世界衛生組織也並未公布任何免疫橋接測試中和抗體指引。
國內倡導最力的還是前副總統陳建仁（現為行政院長），但是台大醫院臨床試驗中心主任陳建煒直指，食藥署所提出的免疫橋接並不是真正的橋接試驗。陳建煒表示，橋接試驗應在同一試驗中，但以食藥署提出的方法，高端、聯亞是不同的試驗，作為對照組的AZ疫苗也是另一個試驗，並不符合臨床試驗原則。對此食藥署僅用2頁簡報來公告，完全不符合科學，有太多不確定性，真正的成效難以評斷。
不顧國際標準與科技專業要求，高端疫苗在第二期解盲成功之後快速，2021年7月19日取得食藥署的EUA，一年後還是在衛福部的「拹助」補充數據後，在2022年大選前完成「補考」勉為其難地保留了EUA。從2021年7月19日高端拿到EUA之後，後續的實驗特別是第三期內體實驗結果，卻一直都是「空空如也」。陳時中與吳秀梅甚至小英信誓旦旦說高端怎樣怎樣好，（小英與賴清德還挽袖打高端給國人看），只是這樣的說法完全沒有科學數據佐證，只有滿滿的台灣價值而已。到現在高端輸出與營收是零，政治操作下的疫苗變得什麼都不是。
請問監委們你們的報告中卻只提到「衛福部應以本次疫情經驗為鑑，研酌於契約中擬訂業者取得相關國際認證等適當條件」，別忘了從小英一直到陳建仁、陳時中與吳秀梅等完全都是政治優先，專業擺一旁，這樣重大的缺失與失誤，你們不聞不問，卻要日後衛福部要在契約上訂定業者需取得國際認證等條件，這不是打臉上述官員嗎？既然國際認證這麼重要，高端產製過程中小英團隊卻是無視國際認證與科技專業，只為了小英說７月要讓國人打到疫苗，結果卻是百萬高端勇士，在出國時被迫要重新施打其他種國際疫苗，白白捱了幾針，卻無法證實自己是否有抗疫，讓國人在盲目的疫苗施打政策下，隨時都曝露在感染的威脅中，這麼嚴重的施政缺失，四位監委們你們都視而不見嗎？
