歐盟增列AZ、嬌生疫苗不良反應：急性神經病變「格林巴利症候群」

歐盟藥品管理局8日發佈消息，表示包括英國阿斯特捷利康（AstraZeneca, AZ）、嬌生集團（J&J）所研發生產的新冠疫苗接種者，有可能產生極罕見的副作用—「格林巴利症候群」（Guillain-Barré syndrome, GBS）。歐盟藥品管理局強調，這種罕見的急性神經病變雖然會導致疼痛、麻木和肌肉無力，最嚴重可能癱瘓，但大多數人都能從這種病症中完全康復。

歐盟藥品管理局（EMA）指出，雖然「格林巴利症候群」的發生機率在AZ與嬌生疫苗接種者身上非常罕見，鑒於病情的嚴重性，以便早期診斷、支持性護理和治療，還是在定期安全更新中增列這項神經病變。EMA的安全委員會指出，截至6月30日，全世界報告了108件GBS病例（其中1例死亡），當時已有超過2100萬人接種疫苗。在安全委員會的評估之下，認定新冠疫苗與GBS之間有可能存在因果關係。

EMA表示將繼續追蹤新冠疫苗的安全性與有效性，同時也提醒歐盟民眾，一但接種AZ或嬌生疫苗後出現類似GBS的徵狀，例如手腳刺痛或四肢無力；疊影或眼球移動困難；吞咽、說話或咀嚼困難；膀胱功能或排便出現問題；協調性出現問題等症狀，應馬上求醫。不過EMA也強調，接種新冠疫苗的益處依舊遠大於接種疫苗的風險。 （相關報導： 觀點投書：原來波蘭是捐疫苗給「中國台灣」，善哉善哉 ｜ 更多文章 ）

格林巴利症候群是一種罕見的神經系統疾病，因為免疫系統出現問題，會錯誤地攻擊位於大腦和脊髓之外的神經，包括運動、感覺及自主神經系統，導致神經損傷。格林-巴利綜合症的症狀範圍從輕微的無力到更嚴重的癱瘓。根據亞東醫院的衛教資料，格林巴利症候群的死亡率約為5%，死因多為呼吸衰竭、敗血症、肺栓塞與自律神經功能失調等，若沒有出現嚴重併發症，大約八成病患都能順利康復。