生命有限，時間卻是無限：一公升的眼淚
在人生最快樂的高中時期的木藤亞也，與其他同學一樣，很少對時間的流逝而感到惋惜，但在一次放學途中的意外跌倒，她感覺到了身體不能用手保護的異樣反應，經醫院檢查後，她的母親被告知亞也罹患了脊髓小腦萎縮症，這是一種身體神經會逐漸失去活動功能且目前尚無藥可以醫治的疾病，雖然一開始亞也的母親因心疼她而沒告訴她病情，但隨著身體逐漸不再那麼靈活，亞也也依稀發現不太對勁了。
當亞也得知自己罹患脊髓小腦萎縮症後，雖也曾抱怨為何疾病選上了她，但她更想把握正在流逝的時間，因此決定每天寫下一篇日記，裡頭描述了亞也的心情、與家人的不捨、朋友間的友誼、有喜歡的人卻不能勇敢去愛的惆悵，但更重要的是，透過日記記錄下了亞也的勇敢的歷程，鼓勵了更多的人，讓我們知道在世界上仍有許多人像亞也一樣，或比亞也更嚴重的人，但她們都勇敢地活著。
脊髓小腦萎縮症患者大多數來自於遺傳，也有少部分源自基因突變，發病年齡大部份從二十至四十歲開始，一開始會有走路不穩、反應遲緩症狀，後期言語及行動障礙等，目前仍尚未有治癒的方式，僅能舒緩或延緩惡化，期待在醫學進展快速的研究中，能盡早有突破的發展。
最強父愛代表：愛的代價
如果您的親人罹患了某種罕病，您願意付出多少代價來換取他的健康或延續生命呢？電影裡的主角克羅利，是從哈佛商學院畢業的高材生，工作正在步步高升時，自己的兩個小孩卻得到了龐貝氏症。
為了孩子們的醫藥費、保姆費用，他努力不懈的在公司工作，但同時卻又需要細心的照顧小孩。當時龐貝氏症的小孩很少可以超過八歲，而正當克羅利小孩八歲時，突發的症狀使他被送入醫院，對克羅利而言，先前的努力及堅強在此刻就要瓦解，但隨著小孩清醒，讓他下定決心尋找治療龐貝氏症的藥物。
克羅利各處詢問新藥的可能性，但卻一次次的期待落空，最後他放棄了原本的大好工作，與史東．希爾一起合資一間生技公司，但新藥的開發往往耗工費時，但克羅利必須與時間賽跑，必須趕在失去他的孩子之前，將有效藥物開發，如此深厚的父愛，驅使著他去挑戰這個不可能的任務。
故事的最後藥品成功了，他的小孩們也得以恢復正常的生活，這是個真實故事改編的電影，並且與台灣有很大的淵源，劇中開發出龐貝氏症藥物研究員，真實身分就是台灣中研院陳垣祟院士，也因為有這個藥物，讓更多父母與龐貝氏症小孩，可以未來的每分每秒。
來自一個屬於龐貝氏女孩的聲音…
「我是一個22歲的女生，目前身分是大二學生，平常過著和一般學生一樣的上下課生活。不過還是有一些些的不同地方，那就是我每周都需要到醫院報到，進行維持身體機能的住院治療。尤其當遇到天氣變化的時刻，特別是秋冬季節，我的呼吸狀況就會變得格外的不順暢，這些年常常為了可以順利吸到一口氣，必須無數次的反反覆覆進出加護病房進行治療，目前需要借助使用輔具-呼吸器，協助減緩費力呼吸喘氣的辛勞，這樣的身體狀況著實讓自己與長年陪伴和照顧我的媽媽，日子每天都過的非常辛苦…」（文字來源：衛生福利部國民健康署，經曾蓓柔本人同意轉載，未經授權請勿擅自轉載）
曾蓓柔的故事告訴了大家就算罹患了罕見疾病也不要輕言放棄生命，因為這樣的鍛鍊反而讓他的生命歷程越挫越勇，希望同樣罹患罕疾的家庭或病人可以得到正面力量。
從這些電影中看到了就算罹患罕見疾病，不論是主角或是身旁的家人都會努力為了這份生命堅強的活下去，不輕易向命運低頭，每部電影也都超賺人熱淚，休假不知道怎麼度過嗎？看看這些熱門洋蔥電影好好的釋放自己日常壓抑許久的情緒吧！同時也別忘了多多關心周遭的親朋好友，給他們一個大擁抱吧！
本文經授權轉載自網路溫度計（原標題：即使流盡眼淚也要看完，還記得這些賺人熱淚的電影嗎？）
責任編輯／蔡昀暻
