新增4例本土確診!聯亞未通過EUA審查,醫師曝次蛋白疫苗2個最大缺點

2021-08-17 14:07

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陳時中昨(17)日宣布國產聯亞疫苗未通過EUA後,精神科醫師潘建志也發文表示,對於這個結果並不意外。(圖/中央流行疫情指揮中心提供)

陳時中昨(17)日宣布國產聯亞疫苗未通過EUA後,精神科醫師潘建志也發文表示,對於這個結果並不意外。(圖/中央流行疫情指揮中心提供)

疫情指揮中心指揮官陳時中今(17)日宣布本土確診4例,境外移入14例,總共18例確診。陳時中表示,確診人數當中,台北市2例、新北市2例。

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全世界只有高端第二期通過EUA!醫師曝次蛋白疫苗2大缺點

陳時中昨日宣布國產聯亞疫苗未通過EUA後,精神科醫師潘建志今天也在臉書發文表示,對於這個結果並不意外,次蛋白單位疫苗開發難度高,不只國光和聯亞做不到,美國Novavax疫苗三期做完也還沒通過美國EUA,放眼全球超過30支的次蛋白單位疫苗,只有高端在第二期就通過EUA。

潘建志指出,聯亞的第二期期中報告顯示,中和抗體GMT數值只有102,比高端還低了許多,由於聯亞和高端一樣,用細胞培養生產出S蛋白做為抗原,不過在RNA序列設計上稍有差異,因此生成的胺基酸排列不同,造成差異。

潘建志表示,「天下武功,無堅不破,唯快不破」,其他疫苗合起來已經打了數十億支,而不管次蛋白單位疫苗有沒有效力,光是速度慢、跟不上病毒變異,就應該在新冠疫苗市場中被淘汰。

他進一步說明,全世界真正做過第三期實驗的疫苗,對變種病毒的保護力都呈下降趨勢,無一例外。但沒做過第三期實驗的疫苗,竟然還敢對外宣稱對變種病毒保護力有八、九成。

潘建志也批評台灣在實証醫學的概念十分薄弱,導致台灣人花了很多金錢在無效的醫藥用品上,對健康、經濟和國力,造成負面影響。例如治療新冠確診病患的氯奎寧、伊維菌素、瑞德西韋等藥物,「只要沒有嚴格的大規模隨機雙盲對照組實驗,很多都是唬爛」,沒效果就罷了,還被証明有猝死的可能。

看更多【新冠肺炎疫情】最新報導:https://bit.ly/3aAQ9d6

責任編輯/林俐

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