# 基因缺陷  

三總研究發現，酒癮患者有近90%都是不會臉紅、不易喝醉的人。醫師表示，喝酒會臉紅者體內缺乏代謝酒精的酵素、容易喝醉，不會臉紅的民眾正因不容易喝醉，反而容易喝上癮。

有了基因編輯技術，就能終結家族遺傳疾病的宿命？！站在醫學倫理的立場，最有資格對基因編輯技術抱持期待者，莫過於因罹患罕見遺傳疾病，雖擔心病延子孫，仍渴望繁衍健康下一代的罕病家族。罕病基金會創辦人陳莉茵強調，病友樂見基因編輯技術在基因治療上有所突破，但不奢望就此終結遺傳疾病；更不希望基因編輯技術遭有心人濫用，作為製造「複製人」、「完美寶寶」……牟取暴利的工具。

中國科學家日前宣稱創下世界首例，透過基因編輯技術，幫助一對愛滋夫妻生下能先天對愛滋病免疫的雙胞胎。基因醫學是近年最炙手可熱的科學議題之一，台灣實力亦不容小覷；惟為免法律、倫理等配套臻於完善前，相關技術遭有心人製造所謂的「完美寶寶」牟利，目前我與多數國家開放的研究領域，均止於後天疾病治療的範疇。

來自伊拉克中部的Alnkela村的四同胞，由於遺傳因素而從未學會直立行走，只能像爬行動物一樣用四肢前行。這些孩子的父親烏利韋出身卑微，以前當過學校清潔工，他娶了堂妹哈桑為妻，生下十個孩子—五男五女，一家十幾口擠在兩個屋的狹小空間內生活。

敘利亞小男孩哈山今年7歲，因為先天基因缺陷，出生時全身布滿水皰，剝落潰爛，失去身體80％的皮膚。原本在醫院接受治療的他，只能依靠施打嗎啡來減緩疼痛，緩和病情，但在義大利生醫技術專家的協助下，使用基因療法，成功將健康細胞移植到男孩身上，長出如正常人一般的肌膚，讓男童重獲新生，現在他已經能與同年齡的孩童一起玩耍。

第2屆史丹佛大學台灣ALDH2基因與人類疾病研討會今天上午在台北醫學大學登場，北醫大的轉譯醫學團隊和台北榮總、陽明醫學院研究團隊合作研究發現，近5成有「乙醛去氫酶」（ALDH2Deficiency）缺陷的台灣民眾，可能有較高的罹癌風險。