WHO首席科學家斷言:就算疫苗問世,全球仍要等到2022年才恢復往常!

2020-09-17 18:00

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牛津大學與英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)共同研發的新冠疫苗效果正面,正進入第三期臨床試驗。(AP)

牛津大學與英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)共同研發的新冠疫苗效果正面,正進入第三期臨床試驗。(AP)

新冠肺炎(武漢肺炎)疫情蔓延全球,取得疫苗成為各國抗疫目標,不過《南華早報》報導,世界衛生組織(WHO)首席科學家斯瓦米那坦15日指出,全球至少須等到2022年才能生產足夠數量的疫苗,使所有人的生活恢復正常。美國疾病管制署署長雷德菲爾德也公開表示,美國疫苗估計直到2021年春季或夏季才會正式上市,不過這番言論遭到急於普及疫苗的總統川普反駁:「他搞錯了。」

2022年才能恢復正常生活

斯瓦米那坦(Soumya Swaminathan)向《南華早報》表示,WHO旗下公平分配全球新冠肺炎疫苗的機構「COVAX」(Covid-19 Vaccines Global Access)到2021年中只能獲得約數億劑疫苗,目前參與的170國家只能大略分配到一些,每國擁有的劑量依舊太少,不能冒險撤除社交距離和戴口罩等政策。

她估計,直到疫苗產量增加並在2021年底達到20億目標之前,我們恐怕還沒辦法回到疫情之前的狀態,保守估計最快需要等到2022年才能恢復正常生活。「大家以為(明年)1月就可以有全世界都能用的疫苗,然後所有事情都會恢復原狀,但事實不是這樣。我們設想的最好情況是(疫苗上市)2021年中,因為2021年初是開始檢視一些實驗結果的時候。」斯瓦米那坦說道。

美國食品暨藥物管理局(FDA)考慮不等試驗完成提早批准疫苗。(AP)
美國食品暨藥物管理局(FDA)考慮不等試驗完成提早批准疫苗。(AP)

疫苗大國競賽 美中急於今年底前問世

斯瓦米那坦指出,WHO正計劃在本週末之前發布緊急使用疫苗的準則,「希望所有正在進行的試驗至少要觀察12個月以上」,這才是確保疫苗不會導致不良影響的正常實驗時間長度,「因為這是一種大流行病,所以許多監管機構可能會希望將疫苗列入緊急治療清單內,這是可以理解的,但必須有一些使用標準。很多人希望看到功效,但我認為更重要的是安全性。」

美國總統川普(Donald Trump)希望在11月3日美國大選之前,就可以使疫苗在美國普及,他的言論引起公眾擔憂,川普倉促購買疫苗,恐怕已經使政治利益優先於民眾的安全。中國推出疫苗的時程表比WHO預想得還要快速。中國疾病預控中心專家吳桂珍15日指出,中國國產疫苗最快可在今年11月或12月問世。自7月以來,中國緊急授權讓一般民眾接種疫苗,已經有數十萬中國人施打疫苗。

當被問及中美急於普及疫苗時,斯瓦米那坦回應稱,國家監管機構當然有權在自己國家領土上准許疫苗緊急使用,但是政府當局應該要求生計公司提供實驗數據,一旦發現實驗最後階段沒有達到要求,就可以撤回緊急使用許可。斯瓦米那坦並呼籲美國食品藥物管理局(FDA)可以盡快公布疫苗緊急使用規範。

俄羅斯宣布研發出第一支新冠肺炎疫苗,卻沒有拿出試驗數據,遭質疑根本沒有做完完整試驗。(AP)
俄羅斯宣布研發出第一支新冠肺炎疫苗,卻沒有拿出試驗數據,遭質疑根本沒有做完完整試驗。(AP)

COVAX是由WHO、全球疫苗免疫聯盟(GAVI)及流行病預防創新聯盟(CEPI)主導,確保新冠疫苗授權能迅速、公平地分配給全世界參與的國家,迄今為止,有92個低收入國家有資格獲得富裕國家和捐助者補貼的免費疫苗。不過,美國和中國這兩個疫苗研發的主要國家缺席,使各界對於COVAX計劃的可行性提出質疑,GAVI指出,中國加入COVAX的談判仍在繼續進行,白宮已經宣布美國將不加入。

美國疾病管制署(CDC)已向美國50州寄送免費分發疫苗的指南,川普16日表示,美國產製的安全有效疫苗最早可以在今年10月問世,不久之後就進行大規模分發。不過CDC署長雷德菲爾德(Robert Redfield)向聯邦參議院小組作證時,表示疫苗要等到「明年第2季末或第3季」才能普及,醫護人員等其他高危族群可能最在明年1月或更晚的時候才能施打疫苗。對此川普反駁專家說法稱:「我覺得他搞錯,這是錯誤的資訊。」

美國衛生研究院與藥廠Moderna合作研發的疫苗進入人體實驗階段,正在注入志願者身上。(AP)
美國衛生研究院與藥廠Moderna合作研發的疫苗進入人體實驗階段,正在注入志願者身上。(AP)

 

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