# 聯亞生技  

美商聯合生物醫學公司（UBI）今（12）日刊登半版廣告，針對台灣的聯亞生技公司公告辦理現金增資，募集18億元資金，潛藏法律爭議和經營風險，UBI呼籲請立法院監督行政機關積極處理。

聯亞生技創辦人王長怡與女兒胡世一經營權爭奪戰至今尚未落幕，又傳出王長怡的財務出現狀況發生跳票，無疑是雪上加霜。

還在為申請國產COVID-19疫苗緊急授權（EUA）奮戰的聯亞生技，爆發經營權之爭，創辦人王長怡在聯生藥的董事長職務於3月底遭撤換，由於支持此一撤換案的董事成員包括王的獨生女胡世一，引發市場譁然。

聯亞藥19日公告，因有重大事項待公布，經櫃買中心同意自111年1月20日起暫停交易，並預計20日下午召開重大訊息說明記者會。

國內疫苗大廠聯亞生技及聯亞藥傳出員工違反《證交法》，新竹地檢署14日傳喚聯亞生技彭姓執行副總經理、傅姓處長等人到案，訊後分別以新台幣300萬元、100萬元交保。政論節目《新聞大白話》主持人王淺秋指出，高端股價也曾一度飆漲13倍，但卻沒看到檢調單位有類似的動作。民進黨前立委郭正亮表示，內線交易若沒列偵字案是絕對查不到的。

生技大廠聯亞生技及聯亞藥傳出有員工涉嫌違反《證交法》，新竹地檢署14日傳喚彭姓執行副總經理、傅姓處長等人，15日訊後以300萬元、100萬元交保。對此，聯亞生技集團表示，對此事表達遺憾，並強調反對短線炒作及內線交易。

美國藥廠「默沙東」（Merck，MSD）1日宣布，新冠口服新藥molnupiravir有望於數周內被美國食品暨藥物管理局（FDA）批准，激勵股價大漲。不過，相關消息也衝擊國內疫苗相關股價，除了高端疫苗跌停、聯亞藥也重挫15.55%。

聯亞UB-612新冠疫苗未通過食藥署緊急使用授權（EUA）審查，聯亞生技於16日晚間發布新聞稿表示「深感遺憾」，將向CDE（醫藥品查驗中心）及TFDA（食藥署）申訴，提議以Delta病毒同時比較UB-612與AZ疫苗所產生的抗體力價，並以原來的2項統計標準進行免疫橋接試驗，以客觀評估UB-612疫苗的中和抗體保護力，以免錯失了一個極有可能對抗Delta變異株的優良疫苗。

6月27日周日傍晚，對台灣防疫來說是至關重大時刻。繼高端疫苗後，另一支國產疫苗——聯亞生技舉行COVID-19疫苗（UB-612）二期臨床試驗期中分析報告記者會，攸關台灣政府預採購500萬劑新冠疫苗的結果。

台灣聯亞生技公司的美國合作夥伴Vaxxinity日前與我國友邦巴拉圭政府簽署COVID-19疫苗預購合約，重啟興櫃掛牌的聯亞股價飆漲，而我國外交部當時回應的一句話被誤解「幫忙炒股」，對此外交部6月30日強調，對相關人士毫無事實的惡意指控表示遺憾。

台灣第2家COVID-19國產疫苗廠聯亞生技，今天進行二期臨床試驗期中分析報告，UB-612疫苗安全性與耐受性良好，所有受試者未出現與疫苗相關的嚴重不良反應，規劃在今年11月中下旬進行試驗解盲。

本土疫情嚴峻，疫苗廠商聯亞生技營運長彭文君今（3）日表示，聯亞疫苗二期試驗本月將解盲，月底申請緊急授權（EUA），盼7月通過核准、上市。與政府的採購契約只是訂單，要是EUA沒通過，採購就沒了。

台灣本土疫情持續擴大，釀成民眾搶打疫苗，總統蔡英文18日公開喊話，希望聯亞生技、高端疫苗「7月底前能有第一波疫苗量產」；中央疫情指揮中心指揮官陳時中說「8月底前會有1000萬劑」，而政府已向聯亞、高端各下單500萬劑。從蔡英文到陳時中的決策，跳過科學專業程序，想要護送國產疫苗安全上壘。

我國在南美洲唯一邦交國巴拉圭疫情嚴峻，我國積極協助下，取得印度研發的疫苗Covaxin給巴拉圭，不過巴拉圭「擴大免疫計畫」主任卡斯楚表達感謝之意時，透露會參與台灣疫苗臨床實驗，對此我國外交部發言人歐江安28日稱，若疫苗研發成功，且滿足國內需求的情況下，樂意提供友邦國產疫苗抗疫。

副總統賴清德17日分別參訪國光生物科技公司、高端疫苗生物製劑公司及聯亞生技公司。

「若要唱衰，應是唱衰全世界的新冠肺炎疫苗開發，因為全世界的有效防護中和抗體的黃金標準（goldenstandard）至今都還沒出來，根本不知道要檢測哪些數據。」面對外界唱衰本土疫苗廠商的聲浪，一位有意爭取國外新冠肺炎疫苗代理權的Ｗ先生說：「一旦確定goldenstandard，很多疫苗公司馬上就會面臨失敗的問題。基本上，不是臨床實驗跑在前面，就意味著領先與成功！」