# CureVac  

德國生技公司CureVac今（1）日公布他們新冠病毒疾病疫苗最終試驗結果，證實效力僅48%，遠低於競爭對手BioNTech/輝瑞（Pfizer）及莫德納（Moderna）研發的mRNA疫苗。

去年3月2日，時任美國總統川普（DonaldTrump）、副總統彭斯（MikePence）在白宮召見德國一家生物製藥公司的執行長，勸說他把公司搬到美國來，研發專門供應美國市場的新冠肺炎疫苗。消息傳出，柏林當局大為不滿，全力挽留，甚至斥資3億歐元買下23%股分，好不容易才保住這家「國產疫苗」公司。

國產疫苗高端日前宣布2期解盲成功，有可能不做第3期試驗直接申請緊急授權，但此作法引發爭議。萬芳醫院身心內科醫師潘建志指出，近期德國CureVac藥廠的CVnCoV新冠疫苗跨國收取的4萬個個案第3期解盲，保護力只有47%不到5成，無法取得歐盟緊急授權。而我國若要以第2期免疫橋接技術闖關，這種「水溝蓋跑法」，恐怕最後「拓海變填海」。

曾經在相當長的時間內，杜賓根科學家研發中的新冠疫苗CureVac都被各方寄以厚望。然而希望越大，失望也越大，最新發布的研發報告令觀察者和股民非常沮喪：「初步結果顯示，這款疫苗對不同程度新冠感染者的有效率為47%。」據稱，相關的研發和測試會繼續進行下去。

英國藥廠阿斯特捷利康與牛津大學合作研發的COVID-19疫苗，因副作用會有罕見血栓情況而讓人有所顧慮，對於有關60歲以上人士應避免接種此疫苗的說法，歐洲藥品管理局疫苗策略負責人卡瓦列里14日強調，該疫苗對所有年齡層是利大於弊，且特別是對60歲以上長者。