# 查廠  

藥華醫藥（6446）今日（30日）於網站公布美國FDA已安排於明年1月6日舉行新藥P1101藥證審查的最後審核會議（LateCyclereviewMeeting）。而關於腫瘤藥物諮詢委員會（ODAC）會議，到目前為止並沒有規畫要召開，如將來有需要召開會另行通知。藥證審查階段正式進入尾聲，預計明年3月13日完成。

行政院院會今（26）日聽取衛福部陳報「進口豬肉之全方位管理措施」報告，衛福部次長薛瑞元表示，因應明年萊克多巴胺10ppb殘留容許值肉品的開放，目前已經有進口豬肉廠商，明年元旦起將可進口萊劑殘留量10ppb以下之豬肉；但尚未進口豬肉之進口商，明年元旦萊劑殘留解禁後，必須等到我方派員查廠，確認肉品安全之後，才能允許進口。另外，為確保萊劑含量符合標準，海關將對所有進口豬肉進行逐批查驗。

政府明年元旦起將開放萊豬進口。衛福部今（26）日在行政院會提出赴美查廠、新增貨號、逐批查驗、清楚標示、嚴格稽查等5項機制，未曾進口來台的肉品廠要經查廠才能進口，豬肉貨號也將比照牛肉，從現行22項新增到67項。